Adrenokortikotropní hormon

Adrenokortikotropní hormon (ACTH), nazývaný také kortikotropin nebo adrenokortikotropin, polypeptidový hormon tvořený v hypofýze, který reguluje činnost vnější oblasti (kůry) nadledvin. U savců je působení ACTH omezeno na ty oblasti kůry nadledvin, v nichž se tvoří glukokortikoidní hormony – kortizol a kortikosteron (viz kortikoidy). Samotná sekrece ACTH hypofýzou je regulována jiným polypeptidem, kortikotropin uvolňujícím hormonem (CRH), který je vyplavován z hypotalamu v mozku v reakci na impulzy přenášené nervovým systémem.

steroidní hormony
Přečtěte si více o tomto tématu
hormon: Adrenokortikotropní hormon
Adrenokortikotropní hormon (ACTH; také nazývaný kortikotropin) je přítomen u všech čelistnatých obratlovců, ale dosud nebyl…

ACTH je segmentem mnohem větší glykoproteinové prohormonální molekuly zvané proopiomelanokortin (POMC). POMC je syntetizován kortikotrofy přední hypofýzy, které tvoří asi 10 % žlázy. Molekula se při uvolňování sekrečních granulí z kortikotrofů štěpí na několik biologicky aktivních polypeptidů. Mezi tyto polypeptidy patří ACTH, jehož hlavním účinkem je stimulace růstu a sekrece buněk kůry nadledvin. Kromě toho tento hormon způsobuje zvýšení pigmentace kůže. Mezi další polypeptidy odvozené od POMC patří melanocyty stimulující hormon (alfa- a beta-melanotropin), který zvyšuje pigmentaci kůže, beta-lipotropin, který stimuluje uvolňování mastných kyselin z tukové tkáně, malý fragment ACTH, o němž se předpokládá, že zlepšuje paměť, a beta-endorfin, který potlačuje bolest.

Zvýšená sekrece ACTH z důvodu kortikotrofního nádoru nebo kortikotrofní hyperplazie způsobuje hyperfunkci kůry nadledvin, která následně způsobuje konstelaci příznaků a známek nazývanou Cushingův syndrom. Deficit ACTH se může vyskytovat jako součást syndromu mnohočetného nedostatku hypofyzárních hormonů (panhypopituitarismus) nebo jako izolovaný nedostatek.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.