Må også kaldes: Klinefelters syndrom; XXY-tilstand
XXY-syndrom, også kaldet Klinefelters syndrom, er en ret almindelig genetisk tilstand. Det sker, når en dreng fødes med et ekstra kønskromosom i de fleste eller alle sine celler.
Mere at vide
Genetisk materiale, eller DNA, er indeholdt i små strukturer kaldet kromosomer, der findes inde i kroppens celler. En persons biologiske køn bestemmes af kønskromosomerne: Kvinder har to X-kromosomer, eller XX; de fleste mænd har et X-kromosom og et Y-kromosom, eller XY. Mænd med XXY-syndromet er født med celler, der har et ekstra X-kromosom, eller XXY. Dette kan forårsage forsinket udvikling og pubertet, en mindre penis og testikler, infertilitet og andre symptomer.
Den tilstand, der forårsager XXY-syndromet, er til stede ved fødslen og kan ikke ændres. Men pædagogiske behandlinger og forskellige typer terapi (fysioterapi, taleterapi, adfærdsmæssig og psykisk rådgivning og ergoterapi) kan hjælpe en person med at holde trit i skolen og overvinde problemer med generthed og social udvikling.
Hold dig for øje
Børn og teenagere med XXY-syndrom har nogle gange problemer med at passe ind blandt børn på deres egen alder. Med tidlig hjælp vil de fleste i voksenalderen have normale sociale relationer med venner, familiemedlemmer, kolleger og andre.
Alle A til Z-ordbøger gennemgås regelmæssigt af KidsHealths medicinske eksperter.