Vores hormonsystem forstås bedst, hvis du tænker på det som en kaskade (Figur 1), med hjernen øverst efterfulgt af hypofysen, derefter målorganer (dvs. æggestokke, skjoldbruskkirtel, testikler) og til sidst fysiske og mentale funktioner (dvs., hudtykkelse, menstruation, kønskarakteristika, aggression, hårfordeling osv.).
Hjerne
Hypothalamus er den del af hjernen, hvor hormonfrigivelsen starter og starter kaskaden ved at udskille “frigivende hormoner”, som tænder hypofysen.
Hypofysen
Hypofysen er kendt som vores “hovedkirtel”. Den sidder i bunden af vores hjerne og kommunikerer direkte med hypothalamus via særlige nerver og blodkar med hypothalamus. Frigivende hormoner rejser fra hypothalamus til hypofysen og stimulerer dannelsen og frigivelsen af hypofysehormoner i vores kredsløbssystem. Hypofysehormonerne udøver deres virkning på mange af vores organer som f.eks. skjoldbruskkirtlen, binyrerne, testiklerne, æggestokkene og brysterne.
Der er fem grundlæggende hypofysehormoner, som vi er interesserede i:
Human Growth Hormone (hGH)
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH)
Thyroid Stimulating Hormone (TSH)
Follicle Stimulating Hormone (FSH)
Luteinizing Hormone (LH)
Hypofysehormonerne frigives i det almindelige kredsløb og har virkninger på specifikke målorganer, som på deres side frigiver deres egne hormoner. Hypofysehormonerne fungerer således som flyveledere – de overvåger scenen, bestemmer, hvad der er behov for, og fortæller derefter organerne i kroppen, hvornår de skal frigive deres hormoner.
Figur 1 viser en oversigt over nogle af de vigtigste hormoner.
Figur 1:
Humant væksthormon (hGH)
Humant væksthormon har mere end ét målorgan, men dets primære mål er leveren, hvor det forårsager dannelse og frigivelse af insulinlignende vækstfaktor (IGF, en.k.a. Somatomedin C).
HGH har mange metaboliske virkninger, hvoraf den mest fremherskende er proteinsyntesen. HGH frigives i udbrud, hvoraf de fleste forekommer under visse stadier af søvn. Når vi holder op med at vokse og bliver voksne, er der et betydeligt fald i den mængde hGH, vi producerer. IGF er et biprodukt af hGH og menes at være ansvarlig for de fleste af de anabole (opbyggende) virkninger af selve hormonet. Heldigvis er IGF-niveauet ret konstant i blodet og kan måles lettere end hGH. Vi måler derfor IGF-niveauerne i blodet for at vurdere mængden af cirkulerende hGH i kroppen.
HGH er afgørende for knogle- og organvækst i vores ungdom. For lidt forårsager dværgvækst; for meget forårsager gigantisme. Det er meget tydeligt, at hGH og IGF begynder at falde engang efter 15-20-årsalderen og fortsætter med at gøre det ret hurtigt. Selv om hGH ikke længere er nødvendig for vækst i sig selv, når man er blevet voksen, er hGH afgørende for mange andre vitale funktioner, og de betydeligt lavere niveauer, der ses, når vi bliver ældre, menes at være forbundet med alt fra nedsat energi til vægtøgning (fedt) og nedsat muskelmasse.
Hvis en hypofyse blev fjernet eller ødelagt på grund af en tumor hos en voksen, blev hGH tidligere ikke erstattet, selv om de mere “essentielle” hormoner, såsom skjoldbruskkirtel, hydrokortison og testosteron eller østrogen/progesteron, blev erstattet. Det var først med Dr. B. Bengtsson og Dr. Daniel Rudman’s arbejde, at værdien af væksthormon hos voksne blev anerkendt. Man fandt ud af, at patienter med GH-mangel havde næsten 50 % højere dødelighed som følge af hjertesygdomme end forventet (figur 4). Dr. Bengtsson udskiftede væksthormonet hos hypofyse-deficiente patienter og opnåede fremragende resultater. I en artikel i New England Journal of Medicine fra 1990 rapporterede Dr. Rudman om sine banebrydende eksperimenter med brug af hGH hos ældre veteraner. Han opdagede, at deres kropsfedt faldt, og at deres magre muskelmasse, styrke, hudtykkelse og knogletæthed steg. Med andre ord var han i stand til at bremse den sædvanlige aldringsproces ved at bringe patienternes IGF-niveauer i blodet op på det niveau, der svarer til en yngre aldersgruppe. I 1999 gennemførte National Institute on Aging endnu en skelsættende undersøgelse, der havde til formål enten at tilbagevise eller underbygge Dr. Rudmans resultater og også at udvide hans undersøgelse ved at måle andre parametre. Der var tale om et dobbeltblindet, placebokontrolleret, multicenterforsøg på både mænd og kvinder med et stort antal patienter. Denne undersøgelse omfattede ikke kun hGH, men også gonadale (køns)steroider. Denne undersøgelse bekræftede ikke blot de fordele ved hGH, som Dr. Rudman havde hævdet, men viste også, at tilføjelsen af gonadalsteroider forbedrede effektiviteten af væksthormonet for både mænd og kvinder. Selv om NIA-undersøgelsen viste, at hGH alene ikke øgede muskelstyrken, øgede det i væsentlig grad den magre muskelmasse og den aerobe kapacitet. Tilsætning af testosteron til hGH øgede imidlertid muskelstyrken betydeligt. (Resultaterne af denne undersøgelse er tilgængelige efter anmodning.)
Sikkerheden ved humant væksthormon (hGH)
Indtagelse af humant væksthormon øger IGF-1-niveauet i blodet. Det er den højere IGF-1, der formidler alle de virkninger, der tilskrives hGH. De fleste undersøgelser om brugen af hGH hos voksne og børn viser ikke nogen risiko for kræft i forbindelse med brugen af væksthormon eller højere niveauer af IGF-1. I en oversigtsartikel, der blev offentliggjort i New England Journal of Medicine den 14. oktober 1999, konkluderede Mary Lee Vance, M.D., og Nellie Mauras, M.D., efter en grundig litteratursøgning, at “der på nuværende tidspunkt ikke er noget bevis for, at væksthormonmodulation påvirker risikoen for kræft”. Alle patienter bør dog være opmærksomme på, at der er andre rapporter, som tyder på, at der kan være en risiko. I 1998 blev der i to offentliggjorte undersøgelser hævdet en højere forekomst af prostatakræft blandt mænd, der havde højere IGF-1-niveauer flere år før kræftudbruddet; men en række eksperter er enige om, at disse undersøgelser ikke er entydige og måske er mangelfulde. Blandt de problemer, der nævnes i forbindelse med disse undersøgelser, er bl.a. den statistiske analysemetode, intervallet på flere år mellem blodprøvetagningen og kræftudbruddet og fraværet af IGF-målinger på tidspunktet for kræftdiagnosen. Flere andre undersøgelser viser ingen forskel i IGF-1-niveauerne mellem normale raske mænd og mænd med prostatakræft på diagnosetidspunktet og derefter.
En anden nyere undersøgelse peger på en højere forekomst af brystkræft hos præmenopausale kvinder (men ikke postmenopausale), som havde højere IGF-1-niveauer et til fem år før brystkræftudbruddet. I denne undersøgelse blev blodet også taget før diagnosen og blev ikke analyseret i flere år, hvilket gør de konklusioner, der blev draget, noget mistænkelige.
Men selv om størstedelen af undersøgelserne i overvældende grad peger i retning af sikkerheden ved hGH, er der, som på stort set ethvert område inden for lægevidenskaben, nogle modstridende data blandt undersøgelserne, der forvirrer spørgsmålet. Dette er sandt på grund af den komplekse natur af den menneskelige krop og dens fysiologi — og den kendsgerning, at medicin ikke er en nøjagtig videnskab. Som i alle aspekter af medicinsk terapi må hver enkelt af os vurdere de tilgængelige oplysninger sammen med vores behov og ønsker og måle disse mod den potentielle risiko, hvis der er nogen. Din Cenegenics®-læge kan hjælpe dig med at forstå og vurdere alle de tilgængelige oplysninger med så få fordomme som muligt. Det er klart, at vi mener, at for de fleste patienter opvejer fordelene ved hGH-behandling langt risikoen – ellers ville vi ikke drive denne form for medicinsk praksis. Det er dog kun dig selv, der kan træffe beslutningen.
For at sætte det i sammenhæng har en lignende kontrovers omgivet brugen af østrogen hos postmenopausale kvinder i de sidste 30 år. Vi ved nu, at østrogenerstatning hos kvinder kan øge risikoen for bryst- og endometriecancer hos nogle kvinder med familiehistorie for brystkræft og andre risikofaktorer. Men på grund af østrogenets dokumenterede beskyttende virkninger mod mange andre sygdomme (Alzheimers sygdom, hjertesygdomme, osteoporose og tyktarmskræft) er den samlede dødelighed lavere hos kvinder, der tager østrogen, end hos dem, der ikke tager østrogen. Der vil gå mange år, før vi har lige så mange data om hGH som om østrogen, men vi mener, at for de fleste mennesker, der har et lavt IGF-1-niveau, opvejer fordelene ved at tage hGH risikoen.
Disse undersøgte og offentliggjorte fordele omfatter:
– Øget libido
– Fald i kropsfedt
– Stigning i magert muskelvæv
– Stigning i knogletæthed
– Stigning i hudtykkelse
– Fald i hudrynker
– Forbedret kolesterolprofil
– Hurtigere sårheling med lavere infektionsrate
– Fald i indlæggelsesprocent med 50%
– Fald i sygedage fra arbejde
– Øget træningskapacitet
– Fald i diastolisk blodtryk
– Fald i forholdet mellem talje og hofter
– Stigning i nyreblodtryk
– Stigning i følelse af velvære/forbedret socialisering
– Styrket immunforsvar
Anekdotisk påståede fordele omfatter:
– Forbedret hukommelse
– Forbedret kognitiv funktion
– Hår genvækst
– Reducerede spindelårer
Hvor meget disse fordele reducerer dødeligheden, og om de forlænger levetiden, vil ikke blive fastlagt før om mange år. Det, vi ved, er, at forbedringen af vores livskvalitet ved brug af hGH er betydelig.
Thyroid
Thyroidhormon påvirker i høj grad vores stofskifte og dermed vores kropstemperatur. Uden skjoldbruskkirtelhormon kan vi ikke overleve. Lave skjoldbruskkirtelniveauer forårsager nedsat kropstemperatur, øget kolesterol og øget kropsfedt. Et lavt skjoldbruskkirtelniveau er ofte uopdaget i den traditionelle lægepraksis og kan gøre det djævelsk svært at tabe sig. De kan bidrage til en subjektiv følelse af træghed og lav energi samt depression. Når vi bliver ældre, falder vores skjoldbruskkirtelniveauer undertiden, og vores kropstemperatur og stofskifte falder under det normale. Tilskud af skjoldbruskkirtelhormon er nemt og billigt. Målet er at genoprette T3 og T4 til deres naturlige forhold og blodkoncentrationer.
Thymusprotein
Thymuskirtlen skrumper med alderen; ved 40 år har vi måske kun en lille del af vores thymus stadig intakt. Det anses for meget sandsynligt, at dette er en medvirkende årsag til aldersrelateret nedsat immunitet og øget risiko for kræft.
Thymic Protein ATM (BioproTM) er nyttigt til at øge immunitet og modstandsdygtighed over for kræftceller og infektioner. Dette protein programmerer T-4 “hjælperceller”, til at opsøge angribere som f.eks. virus, bakterier og kræftceller. Hjælpercellerne sender derefter T-8 “dræberceller” ud for at finde angriberne og ødelægge dem. Undersøgelser har vist, at Thymic Protein ATM stimulerer immuniteten og undertrykker HIV. Dette er det samme protein, som produceres af den menneskelige thymuskirtel. Det er klassificeret som et kosttilskud og indtages oralt. Vedligeholdelsesdosis er en pakke om dagen under tungen, og det er meget effektivt.
Gonadalsteroider
Disse hormoner er afgørende for normal reproduktiv funktion og de sekundære kønskarakteristika. De omfatter testosteron, østrogen og progesteron.
Nyrebarksteroider
Nyrebarkekirtlerne frigiver hydrokortison (kortisol) og andre hormoner, der er kendt som binyrebarksteroider. De er livsvigtige og har stor betydning for vores reaktion på fysisk og følelsesmæssig stress. Generelt falder de ikke med alderen, som de fleste af vores andre hormoner gør.
Alle binyrebark- og gonadesteroider er afledt af det grundlæggende kolesterolmolekyle. Gennem flere biosyntetiske veje omdannes kolesterol til forskellige steroidhormonmolekyler, inden det bliver til østrogen, progesteron eller testosteron.
Husk, at når vi tager pregnenolon, DHEA (dehydroepiandrosteron) eller androstenedion, kan vi påvirke niveauet af deres slutprodukter: testosteron, østrogen og progesteron. Derfor er det vigtigt at overvåge niveauerne af både det indgivne hormon og dets slutprodukter.
Figur 2 viser udviklingen fra kolesterolmolekylet til de gonadiske og binyrebarkagtige steroider.
Figur 2:
