Cochrane

Denne opdaterede gennemgang omfattede 11 undersøgelser. Seks undersøgelser bidrog til en eller flere analyser i forbindelse med forkølelse med op til 1047 deltagere. Fem undersøgelser bidrog til en eller flere analyser i forbindelse med purulent rhinitis med op til 791 deltagere. Et studie bidrog kun til data om bivirkninger, og et studie opfyldte inklusionskriterierne, men rapporterede kun summariske statistikker uden at levere numeriske data, der kunne indgå i metaanalyserne. Fortolkningen af de kombinerede data er begrænset, fordi nogle undersøgelser kun omfattede børn, eller kun voksne, eller kun mænd; der blev anvendt en bred vifte af antibiotika, og resultaterne blev målt på forskellige måder. Der var en moderat risiko for bias på grund af uindberettede metodedetaljer, eller fordi et ukendt antal deltagere sandsynligvis havde bryst- eller bihuleinfektioner.

Deltagere, der fik antibiotika mod forkølelse, klarede sig ikke bedre med hensyn til manglende helbredelse eller vedvarende symptomer end dem, der fik placebo (risikokvotient (RR) 0,95, 95 % konfidensinterval (CI) 0,59 til 1,51, (random-effects)), baseret på en samlet analyse af seks forsøg med i alt 1047 deltagere. RR for bivirkninger i antibiotikagruppen var 1,8, 95 % CI 1,01 til 3,21, (random-effects). Voksne deltagere havde en signifikant større risiko for bivirkninger med antibiotika end med placebo (RR 2,62, 95 % CI 1,32 til 5,18) (random-effects), mens der ikke var nogen større risiko hos børn (RR 0,91, 95 % CI 0,51 til 1,63).

Den sammenlagte RR for vedvarende akut purulent rhinitis med antibiotika sammenlignet med placebo var 0,73 (95 % CI 0,47 til 1,13) (random-effects), baseret på fire undersøgelser med 723 deltagere. Der var en stigning i bivirkninger i undersøgelserne af antibiotika til akut purulent rhinitis (RR 1,46, 95 % CI 1,10 til 1,94).

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.