Op til 8 procent af mændene og 0,5 procent af kvinderne med nordeuropæisk afstamning har den almindelige form for rød-grøn farvefejl. (Det er ca. 1 ud af 12 mænd og 1 ud af 200 kvinder.)
Mænd er meget mere tilbøjelige til at være farveblinde end kvinder, fordi de gener, der er ansvarlige for den mest almindelige, arvelige farveblindhed, befinder sig på X-kromosomet. Mænd har kun ét X-kromosom, mens kvinder har to X-kromosomer. Hos kvinder er et funktionelt gen på kun et af X-kromosomerne nok til at kompensere for tabet på det andet. Denne form for arvelighedsmønster kaldes X-bundet og rammer primært mænd.
I 2012 blev der opfundet en type solbriller kaldet EnChroma, som faktisk øger mætningen af rødt og grønt lys. Det er med til at forbedre farvesynet hos personer med rød-grøn farvefejl, som er den mest almindelige form.
Ud over brillerne findes der f.eks. iPhone- og iPad-apps, der hjælper personer med farvefejl med at skelne mellem farver. Nogle af disse apps giver brugerne mulighed for at tage et billede og trykke på det et hvilket som helst sted på billedet for at se farven på det pågældende område. Mere sofistikerede apps giver brugerne mulighed for at finde ud af både farver og farvenuancer. Denne type apps kan være nyttige ved udvælgelse af modne frugter som f.eks. bananer eller ved at finde komplementære farver, når man vælger tøj.
Selv om disse briller ikke helbreder farveblindhed, har de inspireret til mere forskning i fremtidige helbredelsesmetoder gennem genterapi. En undersøgelse, der involverede genterapi på mandlige egernaber (som alle er født rød-grøn farveblinde), viste lovende resultater. Forskerne injicerede det røde fotopigment-gen i nethinden hos hanaber, der er født uden genet. Genet blev rettet mod grønne kegleceller og gjorde det muligt for disse celler at reagere på rødt lys. Aberne var i stand til at se med fuldt trefarvet (trichromatisk) syn. Dette viser, at selv om abernes røde kegler havde været fraværende fra fødslen, var hjernens kredsløb til at registrere rødt stadig på plads – og det giver håb om, at en lignende fremgangsmåde kan hjælpe mennesker, der har været farveblinde siden fødslen.