Meige sygdom eller Meige lymfødem er en genetisk sygdom, hvor der senere udvikles lymfødem. Meige-sygdom er et primært lymfødem, der ikke er forårsaget af en anden tilstand; sekundært lymfødem er en typisk følge af en mastektomi.
Meige lymfødem, Late-onset lymfødem, Lymfødem arvelig type 2,
Et andet primært lymfødem er Milroy sygdom, hvor lymfødemet er til stede ved fødslen. Lymfødem tarda opstår efter 35-årsalderen.
Meige sygdom har sit udbrud omkring pubertetsalderen. Det er en autosomal dominant sygdom. Den er blevet knyttet til en mutation i genet for “forkhead”-familiens transkriptionsfaktor (FOXC2), der er placeret på den lange arm af kromosom 16 (16q24.3). Det er den mest almindelige form for primær lymfødem, og der er identificeret ca. 2000 tilfælde. Meige-sygdommen forårsager normalt lymfødem i benene, men andre områder af kroppen kan også blive påvirket, herunder arme, ansigt og strubehoved.