Resumé
PIP: Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har meddelt producenterne af orale præventionsmidler, spiraler, implantable og injicerbare præventionsmidler og kondomer med naturlig membran (lammeskind), at det på den mærkning, der ledsager deres produkter, skal fremgå tydeligt og tydeligt, at de ikke beskytter mod seksuelt overførte sygdomme (STD), herunder AIDS. FDA træffer denne foranstaltning som led i en løbende oplysningsindsats for at mindske risikoen for hiv-infektion og andre kønssygdomme hos seksuelt aktive personer, især unge og unge voksne. FDA har siden 1987 kraftigt anbefalet, at mærkningen af latexkondomer skal indeholde oplysninger om deres effektivitet med hensyn til at forebygge graviditet og beskytte brugerne mod kønssygdomme. Orale præventionsmidler, Norplant, Depo Provera, kondomer med naturlig membran (lammeskind) og spiraler er beregnet til at forebygge graviditet og beskytter ikke mod HIV-infektion (AIDS) og andre kønssygdomme. Hvis latexkondomer anvendes korrekt, vil latexkondomer bidrage til at reducere risikoen for overførsel af hiv-infektion (aids) og mange andre kønssygdomme. Dette budskab skal stå på de enkelte kondomemballager samt på den ydre emballage. FDA er i samarbejde med National Institutes of Health og de nationale centre for Disease Control and Prevention i gang med at gennemgå den videnskabelige litteratur for at afgøre, om mærkningen af andre præventionsmidler som f.eks. sæddræbende midler, cervikalhætter, pessar og det nyligt godkendte kvindekondom også bør ændres.