Symmetri Introduktion
Arrangement af kropsdele i et afbalanceret geometrisk design, der kan deles i lige store dele ved opdelingsplaner kaldes symmetri. Idéen om symmetri stammer hovedsageligt fra Ernst Haeckel.
Et dyr siges kun at være symmetrisk, når et plan, der går gennem dets centrum, vil dele det i ens halvdele. Når et dyr ikke kan opdeles i ens halvdele, siges det at være asymmetrisk.
Asymmetriske dyr som f.eks. amøber eller svampe besidder uregelmæssige kropsformer og har derfor ingen symmetri, men højere metazoer besidder en vis form for symmetri afhængigt af deres vaner og levesteder, der afbalancerer deres aktiviteter. Alle dyr er enten symmetriske eller asymmetriske. En akse er en imaginær linje, der går gennem kroppens centrum. Begge ender af aksen betegnes som poler. Hver akse har således to poler. Et symmetriplan er en lige linje, der deler et dyr i to lige store halvdele.
Typer af symmetri
1. Sfærisk symmetri: Den findes hos de dyr, hvis krop er kugleformet, og alle planer, der går gennem kroppens centrum, vil skære dyret i lige store halvdele. Denne type symmetri er velegnet til rullende bevægelse, til at flyde i vand eller til stillesiddende vaner, hvor der er føde til rådighed i alle retninger. Kropsorganer som f.eks. cilier eller tentakler er placeret rundt om kroppen på en udstrålende måde. For eksempel Volvox, Actinophrys (Heliozoa) og Thalassicola (Radiolaria)
2. Radialsymmetri: Denne type symmetri findes hos Coelenteraterates og Echinodermer, hvor Kropsdele er arrangeret langs kroppens hovedlængdeakse. Den er bedst egnet til en fastsiddende tilværelse, hvor føden er planktonisk og tilgængelig i rigelige mængder i alle retninger. Organerne til indfangning af føde er derfor anbragt radialt, og dyret behøver ikke at bevæge sig for at søge efter føde. Nogle af pighuderne, som f.eks. stjernefisk, har opgivet deres fastsiddende eksistens for at blive jægere i jagten på større bytte, men ikke deres forfædres radiale symmetri.
3. Biradial symmetri: Biradial symmetri er en blanding af bilateral og radial symmetri. Dette findes hos Ctenophorer, som ikke er sedentære, men svømmende dyr, og som viser en blanding af bilateral og radial symmetri. Dyr som Pleurobrachia har en oval krop, hvor otte kamplader er radialt anbragt som bånd og bruges til at svømme, mens munden, analporen og statocysterne er placeret på den anterio-posterior akse.
De har også et par retraktile tentakler, der bærer kolloblaster, som udskiller klæbrig substans, der hjælper med at fange planktonisk føde, som de lever af. Tentaklerne udviser bilateral symmetri, mens kampladerne udviser radial symmetri, og dyret udnytter begge symmetrier til fødejagt og aktiv svømning.
4. Bilateral symmetri: Denne type symmetri findes hos de fleste højere dyr over Platyhelminthes og er bedst egnet hos dyr, der bevæger sig i en bestemt retning, hvilket skyldes, at sanseorganerne og nervesystemet koncentreres på den forreste side, og at lokomotoriske organer bliver parret for at sikre en afbalanceret fremdrift af kroppen.
En enkelt linje, der går gennem længdeaksen, vil dele kroppen i to lige store halvdele på en sådan måde, at den ene halvdel er et spejlbillede af den anden. Fladorme var de første bilateralt symmetriske dyr, og andre højere grupper som annelider, leddyr, nogle bløddyr og chordater er alle bilateralt symmetriske.
Bilateria og Radiata
Eumetazoa er af Hatschek inddelt i to grupper. Disse to grupper Radiata og Bilateria er opdelt afhængig af den symmetri, de besidder. Radiata omfatter Coelenteraterates og Ctenophores og bilateria omfatter alle fylaer startende fra Helminths til chordater.
Bilaterale dyr: Bilaterier er bilateralt symmetriske dyr. Det er de dyr, der kun kan skæres i ét plan for at skabe et enkelt spejlbillede. De har overside (dorsal), underside (ventral), hoved (forreste), hale (bagerste), højre og venstre side. Cephalization er et andet vigtigt træk ved Bilaterians. Cephalization er koncentrationen af nervevæv i hovedregionen.
Bilateria har kroppe, der udvikler sig fra tre forskellige kimlag, nemlig endoderm, mesoderm og ektoderm. De kaldes triploblastiske. Bortset fra nogle få stærkt reducerede former har Bilaterianerne komplette fordøjelseskanaler med separat mund og anus. De fleste Bilateria har også en form for indre kropshule, kaldet et coelom.
De fleste af stammerne er bilaterier med undtagelse af Svampe af Parazoa og Cnidarer. Den mest bemærkelsesværdige undtagelse er også pighuder, som er radialsymmetriske som voksne, men som er bilateralt symmetriske som larver.
Radialsymmetriske dyr: Radiata er radialsymmetriske dyr. Det er de dyr, der kan deles flere gange gennem en central akse, hvilket skaber flere spejlbilleder. De har en top og en bund, men ingen venstre eller højre, intet hoved eller hale. Det bedste eksempel er Fylum Cnidaria, som omfatter geléfisk og søanemoner. Radiata har kroppe, der udvikler sig fra to forskellige kimlag, kaldet ektoderm og endoderm, og de er derfor diploblastiske.
Forskel mellem Bilateria og Radiata
| Radiata | Bilateria | |
|---|---|---|
| Kroppen er radialt eller biradialt symmetrisk | Kroppen er bilateralt symmetrisk | |
| I nogle tilfælde er bilateral symmetri tilpasning hos nogle dyr | I nogle tilfælde er tilpasning hos nogle dyr | I nogle tilfælde radial symmetri er den sekundære tilpasning hos nogle dyr |
| Organ systemer er ikke velmarkerede | Organ systemer er velmarkerede | |
| Mesoderm er ikke udviklet, så dyrene i klasse radiata er diploblastiske af natur | Mesoderm er veludviklet, så dyrene i klasse bilateria er triploblastiske af natur | |
| Coelohulen er uvægerligt fraværende | Coelom kan være pseudocoelom eller ægte coelom eller kan være fraværende | |
| Tentakler med nematocyter er til stede | Tentakler hvis hvis de er til stede, har ingen nematocytter | |
| Kamplader (lokomotoriske organer) er til stede | Kamplader er fraværende | |
| Den vigtigste ydre åbning af fordøjelseshulen er mund | Den ydre åbning af fordøjelseshulen er mund og anus |
Teorier til forklaring af Bilateria’s oprindelse fra Radiata
Det er en udbredt opfattelse, at de første metazoer var radialsymmetriske, og at bilateral symmetri udviklede sig senere på grund af den krybende vane, som dyrene fik for at kunne æde detritus på bunden. Følgende er de teorier, der er fremsat til støtte for udviklingen af Bilateria fra Radiata.
Ctenophore-polykladeteori:
Foreslået af Kovalevsky og Arnold Lang. Den understreger, at polyklader udviklede sig fra en ctenophore-lignende forfader. Moderne polyklader, såsom Leptoplana og Notoplana, er marine, fritlevende, bundlevende turbellarier, der hører til ordenen Polycladida eller Phylum Platyhelminthes. De kryber på bunden og bruger deres ventrale mund til at spise detritus. På den anden side er ctenophorer frit flydende dyr, der udviser både radial og bilateral symmetri, også kaldet biradial symmetri.
Ciliærbånd er radialt placeret på kroppen, mens et par antenner er bilateralt. En ctenophore-lignende forfader kunne have givet anledning til bilateralt symmetriske dyr ved at erhverve sig en livsmåde, hvor man kravler på bunden. Nogle af de krybende ctenophorer, der findes i dag, er Ctenoplana og Coeloplana.
Ctenophore-trochophore-teorien:
Denne teori tager hensyn til larvestadierne hos coelenteraterater, ctenophorer, helminthes og annelider og forsøger at fastslå den evolutionære relation mellem dem.
Planula-larven hos coelenteraterater har en langstrakt og cylindrisk krop, der er cilieret over det hele. Cydippid larven af ctenophorer er også ovoid i form, men har langsgående ciliære bånd arrangeret radialt rundt om kroppen. Mullers larve af Polycladida har også ciliærbånd på svømmearmene og en apikal tue af cilia på den forreste side. Munden er ventral hos denne larve, og der er ingen anus.
Polychaeta’s trochophore-larve ligner Muller’s larve ved at have ciliærbånd og apikale tue af cilia og ventral mund. Da Cydippid larven af ctenophore, Muller’s larve af polyklader og trochophore larven af polychaeta alle ligner hinanden i struktur og ciliarbånd, betragter denne teori larver af acoelomate bilateria (flade orme) som tidlige stadier af trochophore.
Planuloid-Acoeloid teori:
Foreslået af Ludwig von Graff og uddybet af Hyman. Teorien postulerer, at de primitive acoelomate bilateria udviklede sig fra en eller anden planuloid forfader, som var meget lig planula-larven hos coelenteraterne. Den planuloide forfader må have været fritlevende, radialt symmetrisk, cilieret og med et diffust nervegarn.
Sådanne planuloide larver må have udviklet sig til en gastrula-lignende forfader ved dannelsen af mund og archenteron og har vedtaget en bundkrybende levevis i stedet for planulaens frit svømmende levevis. Den krybende levevis medførte cephalisering af nervesystemet mod den forreste side, og da føden var tilgængelig på bunden, flyttede den forreste mund til den ventrale side, og kroppen blev dorso-ventralt fladtrykt, som det er tilfældet hos de turbellære Helminthes i dag.
- Hvad er bilaterier? Giv eksempler.
- Giv eksempler på radialsymmetriske dyr.
- Gør rede for de teorier, der forklarer Bilateria’ernes oprindelse fra Radiata.
- Hvad er symmetri?
- Hvor mange typer symmetri kan identificeres hos dyr?
- Hvad er symmetriplan?
- Giv eksempler på sfærisk og bilateral symmetri?
– Del med dine venner! –