Hvilken vigtig sikkerhedsinformation skal jeg kende til LUCENTIS? Du bør ikke bruge LUCENTIS, hvis du har en infektion i eller omkring øjet eller er allergisk over for LUCENTIS eller et af dets indholdsstoffer. LUCENTIS er en receptpligtig medicin, der gives ved injektion i øjet, og den har bivirkninger. LUCENTIS er ikke for alle. Nogle LUCENTIS-patienter har fået nethindeløsning og alvorlige øjeninfektioner. Hvis dit øje bliver rødt, lysfølsomt eller smertefuldt, eller hvis du har en ændring i synet, skal du ringe til eller besøge din øjenlæge med det samme.
Nogle patienter har haft øget øjentryk før og inden for 1 time efter en injektion. Din øjenlæge bør kontrollere dit øjentryk og din øjensundhed før og efter din LUCENTIS-injektion.
I sjældne tilfælde har LUCENTIS-patienter haft alvorlige, undertiden dødelige, problemer relateret til blodpropper, såsom hjerteanfald eller slagtilfælde.
Dødelige hændelser blev oftere set hos patienter med DME og DR med LUCENTIS sammenlignet med patienter, som ikke fik LUCENTIS. Selv om der kun var få fatale hændelser, som omfattede dødsårsager, der er typiske for patienter med avancerede diabetiske komplikationer, kan disse hændelser være forårsaget af LUCENTIS.
Somme LUCENTIS-patienter har alvorlige bivirkninger, der er relateret til injektionen. Disse omfatter alvorlige infektioner inde i øjet, nethindeløsning og grå stær. De mest almindelige øjenrelaterede bivirkninger er øget rødme i det hvide i øjet, øjensmerter, små pletter i synet og øget tryk i øjet. De mest almindelige ikke-øjenrelaterede bivirkninger er næse- og halsinfektioner, anæmi, kvalme og hoste.
LUCENTIS er kun receptpligtig.
Du kan rapportere bivirkninger til FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på (888) 835-2555.
For yderligere sikkerhedsoplysninger skal du tale med din læge og se den fuldstændige LUCENTIS-receptinformation.