También puede llamarse: Síndrome de Klinefelter; Condición XXY
El síndrome XXY, también llamado síndrome de Klinefelter, es una condición genética bastante común. Ocurre cuando un varón nace con un cromosoma sexual de más en la mayoría o en todas sus células.
Más información
El material genético, o ADN, está contenido en unas estructuras diminutas llamadas cromosomas que se encuentran dentro de las células del cuerpo. El sexo biológico de una persona viene determinado por los cromosomas sexuales: las mujeres tienen dos cromosomas X, o XX; la mayoría de los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, o XY. Los varones con síndrome XXY nacen con células que tienen un cromosoma X extra, o XXY. Esto puede provocar un retraso en el desarrollo y la pubertad, un pene y unos testículos más pequeños, infertilidad y otros síntomas.
La condición que causa el síndrome XXY está presente al nacer y no puede cambiarse. Pero los tratamientos educativos y varios tipos de terapia (fisioterapia, logopedia, asesoramiento en materia de comportamiento y salud mental y terapia ocupacional) pueden ayudar a alguien a mantener el ritmo en la escuela y a superar los problemas de timidez y desarrollo social.
Mantenga en mente
Los niños y adolescentes con síndrome XXY a veces tienen problemas para encajar con los niños de su edad. Con ayuda temprana, en la edad adulta la mayoría tendrá relaciones sociales normales con amigos, familiares, compañeros de trabajo y otras personas.
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