Kann auch genannt werden: Klinefelter-Syndrom; XXY-Zustand
Das XXY-Syndrom, auch Klinefelter-Syndrom genannt, ist eine recht häufige genetische Erkrankung. Es tritt auf, wenn ein Junge mit einem zusätzlichen Geschlechtschromosom in den meisten oder allen seiner Zellen geboren wird.
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Genetisches Material, oder DNA, ist in winzigen Strukturen enthalten, die Chromosomen genannt werden und sich in den Körperzellen befinden. Das biologische Geschlecht eines Menschen wird durch die Geschlechtschromosomen bestimmt: Frauen haben zwei X-Chromosomen (XX), die meisten Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (XY). Männer mit XXY-Syndrom werden mit Zellen geboren, die ein zusätzliches X-Chromosom, also XXY, haben. Dies kann zu einer verzögerten Entwicklung und Pubertät, einem kleineren Penis und kleineren Hoden, Unfruchtbarkeit und anderen Symptomen führen.
Der Zustand, der das XXY-Syndrom verursacht, ist bei der Geburt vorhanden und kann nicht geändert werden. Aber pädagogische Behandlungen und verschiedene Arten von Therapien (Physiotherapie, Logopädie, Verhaltens- und psychologische Beratung und Beschäftigungstherapie) können den Betroffenen helfen, in der Schule mitzuhalten und Probleme mit Schüchternheit und sozialer Entwicklung zu überwinden.
Im Hinterkopf behalten
Kinder und Jugendliche mit XXY-Syndrom haben manchmal Schwierigkeiten, sich an Gleichaltrige anzupassen. Mit frühzeitiger Hilfe werden die meisten von ihnen im Erwachsenenalter normale soziale Beziehungen zu Freunden, Familienmitgliedern, Arbeitskollegen und anderen haben.
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