In einer Serie von 4.915 chirurgisch behandelten intrakraniellen Tumoren und anderen raumfordernden Läsionen, mit Ausnahme derjenigen, die auf ein Trauma zurückzuführen sind, wurden die beiden Hauptgruppen gutartiger Kleinhirntumoren als Astrozytome (172) und zystische Hämangioblastome (35) identifiziert. Kleinhirnastrozytome machten 3,5 % des gesamten Hirntumormaterials und 8 % der Gesamtzahl der Gliome aus. Die klinischen Merkmale werden besprochen, und es wird auf die Notwendigkeit einer chirurgischen und histologischen Verifizierung der Tumoren der hinteren Schädelgrube im Kindes- und Jugendalter hingewiesen. In der Regel wurde präoperativ eine positive Kontrastmittelventrikulographie durchgeführt, gefolgt von einer temporalen Ventrikeldrainage oder einem ventrikulo-peritonealen Shunt. Es überwiegen zystische Astrozytome. Bei diesen sollte eine radikale Entfernung des soliden Anteils durchgeführt werden. Die postoperative Gesamtmortalität lag zwischen 16 und 22 %, ist aber in den letzten Jahren gesunken. Die guten Spätergebnisse lagen zwischen 40 und 70 %. Angioblastome des Kleinhirns sind in der Regel gutartige Tumore, die in 70 % oder mehr eine zystische Komponente aufweisen. In der Regel stellen sie den wichtigsten Teil des so genannten Lindau-Komplexes dar, der möglicherweise mit einer Angiomatose der Netzhaut (von-Hippel-Lindau-Krankheit) und, seltener, mit viszeralen Läsionen oder Hämangioblastomen des Rückenmarks einhergeht. Zystische Kleinhirnangioblastome machten 0,7 % aller Hirntumoren aus. Der Anteil der männlichen Patienten war doppelt so hoch wie der der weiblichen, und der Altersgipfel lag zwischen 30 und 40 Jahren. Eine Vermehrung der roten Blutkörperchen über fünf Millionen pro mm3 trat in 9 % unserer Fälle auf. Der Wert der vertebralen Angiographie wird hervorgehoben. Nach Entleerung der Zyste führt eine sorgfältige Entfernung des Knötchens bei mehr als 70 % der Patienten zu einem guten Spätergebnis. Allerdings wurden in der Literatur bei etwa 14 % der Patienten Rezidive festgestellt, was auf die Häufigkeit multipler Tumorknoten in der hinteren Schädelgrube zurückzuführen ist (10 % in einigen vertebralen angiographischen Serien). Schließlich ist bei diesen Patienten eine äußerst sorgfältige klinische und radiologische Suche nach anderen Läsionen im übrigen Körper unerlässlich.