Diese aktualisierte Überprüfung umfasste 11 Studien. Sechs Studien trugen zu einer oder mehreren Analysen im Zusammenhang mit Erkältungen bei, mit bis zu 1047 Teilnehmern. Fünf Studien trugen zu einer oder mehreren Analysen im Zusammenhang mit eitrigem Schnupfen bei, mit bis zu 791 Teilnehmern. Eine Studie trug nur zu Daten über unerwünschte Ereignisse bei, und eine Studie erfüllte zwar die Einschlusskriterien, berichtete jedoch nur über zusammenfassende Statistiken und lieferte keine numerischen Daten, die in die Meta-Analysen einbezogen werden konnten. Die Interpretation der kombinierten Daten ist begrenzt, da einige Studien nur Kinder, nur Erwachsene oder nur Männer einschlossen, ein breites Spektrum von Antibiotika verwendet wurde und die Ergebnisse auf unterschiedliche Weise gemessen wurden. Es bestand ein mäßiges Risiko der Verzerrung aufgrund nicht angegebener methodischer Details oder weil eine unbekannte Anzahl von Teilnehmern wahrscheinlich an Brust- oder Nasennebenhöhleninfektionen litt.
Teilnehmer, die Antibiotika gegen Erkältung erhielten, schnitten in Bezug auf das Ausbleiben der Heilung oder das Fortbestehen der Symptome nicht besser ab als diejenigen, die Placebo erhielten (Risikoverhältnis (RR) 0,95, 95 % Konfidenzintervall (KI) 0,59 bis 1,51, (Zufallseffekte)), basierend auf einer gepoolten Analyse von sechs Studien mit insgesamt 1047 Teilnehmern. Das RR für unerwünschte Wirkungen in der Antibiotikagruppe betrug 1,8, 95 % KI 1,01 bis 3,21, (zufällige Effekte). Erwachsene Teilnehmer hatten ein signifikant höheres Risiko für unerwünschte Wirkungen unter Antibiotika als unter Placebo (RR 2,62, 95% CI 1,32 bis 5,18) (Zufallseffekte), während bei Kindern kein höheres Risiko bestand (RR 0,91, 95% CI 0,51 bis 1,63).
Das gepoolte RR für anhaltende akute eitrige Rhinitis unter Antibiotika im Vergleich zu Placebo betrug 0,73 (95% CI 0,47 bis 1,13) (Zufallseffekte), basierend auf vier Studien mit 723 Teilnehmern. In den Studien zur Behandlung der akuten eitrigen Rhinitis mit Antibiotika kam es zu einer Zunahme der unerwünschten Wirkungen (RR 1,46, 95 % KI 1,10 bis 1,94).