DNA und Rasse
Als die Migration der Menschen in der ganzen Welt voranschritt, führte die genetische Isolation zur Entwicklung verschiedener Populationen, die eine gemeinsame DNA und anderes genetisches Material hatten. Rasse ist definiert als eine Gruppe, die durch gemeinsame Abstammung oder Vererbung miteinander verwandt ist. Häufig weisen diese Gruppen auch ähnliche phänotypische Merkmale auf. Abgesehen von genetischen Merkmalen kann die Rasse auch kulturelle und ethnische Ähnlichkeiten eines Volkes umfassen.
Obwohl sich verschiedene Populationen durch den Prozess der Migration und der genetischen Isolierung entwickelt haben, gehören alle Menschen zur selben Spezies, dem Homo sapiens. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurde die Eugenik entwickelt, die davon ausging, dass die meisten phänotypischen und persönlichen Merkmale des Menschen von den Genen gesteuert werden (Allen, 2011). Jahrhunderts entwickelt (Allen, 2011). Die Praxis der Eugenik wurde häufig zur Diskriminierung bestimmter rassischer und ethnischer Gruppen auf der Grundlage ihrer DNA eingesetzt. Es gibt viele ethische Probleme mit diesem inzwischen diskreditierten Zweig der „Wissenschaft“, zusätzlich zu den Problemen, die mit den betrügerischen wissenschaftlichen Methoden verbunden sind, die verwendet wurden, um die Unterstützung für die Bewegung zu zeigen.
Heute konzentrieren sich Forscher, die sich für genetische Variationen zwischen Populationen interessieren, auf Unterschiede, die aus unterschiedlichen Evolutionsgeschichten entstanden sind, anstatt zu versuchen, eine wissenschaftliche oder medizinische Definition für „Rasse“ zu finden. Zum Beispiel ist die Hautfarbe genetisch gesteuert. Alle Menschen besitzen die vielen Gene, die für die Hautfarbe verantwortlich sind. Diese Gene haben jedoch unterschiedliche Versionen (Allele), die letztlich die Pigmentierung einer Person steuern. Wissenschaftler glauben, dass sich alle Menschen in Afrika entwickelt haben und ursprünglich dunkle Haut hatten. Als Gruppen Afrika verließen und nach Norden wanderten, gab es einen Selektionsdruck für die Entwicklung hellerer Haut, um eine ausreichende Vitamin-D-Produktion zu ermöglichen (wofür UV-Strahlung erforderlich ist).
Ein weiteres Beispiel für genetische Variation aufgrund von Umweltdruck finden wir bei den Menschen in Tibet. Siebenundachtzig Prozent der Tibeter haben eine Version des HIF2a-Gens (Hypoxie-induzierbarer Faktor 2-Alpha), die es ihnen ermöglicht, in großer Höhe zu leben, ohne dass dies negative Auswirkungen hat. Im Vergleich dazu tragen nur 9 % der Han-Chinesen die gleiche Version von HIF2a.
Wissenschaftler sind auch daran interessiert zu verstehen, wie die gemeinsame Abstammung mit dem Krankheitsrisiko zusammenhängt. Zum Beispiel tragen aschkenasische Juden, die von einem gemeinsamen Volk und einer gemeinsamen Region abstammen, mit größerer Wahrscheinlichkeit die Genmutation, die die Tay-Sachs-Krankheit verursacht, für die es eine hohe Morbiditätsrate und keine bekannte Heilung gibt (NIH).
Vorgeschlagene Routen und Daten der menschlichen Migration aus Afrika.
