Der Morbus Meige oder das Meige-Lymphödem ist eine genetische Störung, bei der sich später ein Lymphödem entwickelt. Die Meige-Krankheit ist ein primäres Lymphödem, das nicht durch eine andere Erkrankung verursacht wird; ein sekundäres Lymphödem ist eine typische Folge einer Mastektomie.
Meige-Lymphödem, Spät-Lymphödem, Lymphödem erblich Typ 2,
Ein weiteres primäres Lymphödem ist die Milroy-Krankheit, bei der das Lymphödem bereits bei der Geburt vorhanden ist. Das Lymphödem tarda tritt nach dem 35. Lebensjahr auf.
Die Meige-Krankheit beginnt um die Zeit der Pubertät. Es handelt sich um eine autosomal dominante Krankheit. Sie steht in Zusammenhang mit einer Mutation im Gen des Transkriptionsfaktors der „Forkhead“-Familie (FOXC2), das sich auf dem langen Arm des Chromosoms 16 (16q24.3) befindet. Es handelt sich um die häufigste Form des primären Lymphödems, und es sind etwa 2000 Fälle bekannt. Die Meige-Krankheit verursacht in der Regel Lymphödeme an den Beinen, es können aber auch andere Körperregionen betroffen sein, einschließlich der Arme, des Gesichts und des Kehlkopfs.