Enfermedad de Meige

No debe confundirse con el síndrome de Meige o el síndrome de Meigs.

La enfermedad de Meige, o linfedema de Meige, es un trastorno genético en el que se desarrolla un linfedema posterior. La enfermedad de Meige es un linfedema primario que no está causado por otra enfermedad; el linfedema secundario es una consecuencia típica de una mastectomía.

Enfermedad de Meige

Otros nombres

Linfedema de Meige, Linfedema de inicio tardío, Linfedema hereditario tipo 2,

Otro linfedema primario es la enfermedad de Milroy en la que el linfedema está presente al nacer. El linfedema tardío se produce después de los 35 años.

La enfermedad de Meige tiene su inicio alrededor de la época de la pubertad. Es una enfermedad autosómica dominante. Se ha relacionado con una mutación en el gen del factor de transcripción de la familia de las cabezas de horquilla (FOXC2) situado en el brazo largo del cromosoma 16 (16q24.3). Es la forma más común de linfedema primario, y se han identificado unos 2000 casos. La enfermedad de Meige suele causar linfedema en las piernas, aunque también pueden verse afectadas otras zonas del cuerpo, como los brazos, la cara y la laringe.

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