A galvestoni University of Texas Medical Branch kutatócsoportja kulcsfontosságú nyomokat fedezett fel annak megértéséhez, hogy mi váltja ki a szülés folyamatát – derül ki a PLOS ONE című szaklapban nemrég közzétett kutatási eredményekből.
“Fontos, hogy jobban megértsük, hogyan hatnak egymásra és hogyan működnek ezek a jelek a normál, teljes terhességben, mert ez betekintést nyújthat abba, hogyan és miért aktiválódnak ezek a jelek túl korán, és indítják el idő előtt a szülési és szülés folyamatát” – mondta a kutatás vezető szerzője, Ramkumar Menon, az UTMB szülészeti és nőgyógyászati tanszékének docense.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint évente mintegy 15 millió baba születik idő előtt, vagyis a terhesség 37. hete előtt. A koraszülésből eredő szövődmények az öt év alatti gyermekek halálozásának legfőbb okai.
AUTMB kutatói az exoszómák termelését és mozgását tanulmányozták, amelyek egy speciális molekuláris tárolóedénytípus, amely kémiai jeleket szállít a sejtek között. A szóban forgó exoszómák a vizsgálathoz az amnion epitélsejtekből vagy AEC-ekből származnak, amelyek a méh üregét alkotó méhlepény belső béléséből származnak, és közel vannak a növekvő magzathoz. Ez a szövet védi a magzatot a méh növekedése során.
Az AEC-ket olyan nők eldobott méhlepényszövetéből izolálták, akik császármetszéssel hozták világra gyermeküket teljes korban, szülés nélkül, hogy tanulmányozzák az AEC-ből származó exoszómák tartalmát.
A leválasztás után az AEC-ből származó exoszómák egy részét 48 órán keresztül cigarettafüst-kivonattal stressznek tették ki.
A továbbiakban a normál és a stressznek kitett exoszómák tartalmát különböző molekuláris és sejtbiológiai technikákkal, proteomikai elemzéssel, majd bioinformatikai elemzésekkel jellemezték és összehasonlították.
A kutatók megállapították, hogy a szándékosan stresszelt exoszómák egy p38 MAPK nevű molekulát tartalmaztak, amelyről ismert, hogy összefügg a szüléssel, mivel felgyorsít bizonyos, a szüléssel kapcsolatos tényezőket, amelyek közé tartozik a méhlepény öregedése és a méh steril gyulladásának fokozása.
A gyulladás a terhességi hormon, a progeszteron funkcionális megvonásához vezet, ami méhösszehúzódásokat vált ki. A stressz által kiváltott p38 MAPK jelenléte összehúzódásokhoz vezethet, még akkor is, ha a magzat még nem fejlődött ki teljesen.