Más néven is nevezhető: Klinefelter-szindróma; XXY állapot
A XXY-szindróma, más néven Klinefelter-szindróma, egy meglehetősen gyakori genetikai állapot. Akkor fordul elő, ha egy fiú úgy születik, hogy a legtöbb vagy az összes sejtjében egy plusz nemi kromoszóma található.
Még többet kell tudni
A genetikai anyagot, vagyis a DNS-t a test sejtjeiben található apró, kromoszómáknak nevezett struktúrák tartalmazzák. Egy személy biológiai nemét a nemi kromoszómák határozzák meg: a nőknek két X kromoszómájuk van, vagyis XX; a legtöbb férfinak egy X és egy Y kromoszómája van, vagyis XY. Az XXY-szindrómás férfiak olyan sejtekkel születnek, amelyek egy plusz X kromoszómával, azaz XXY-val rendelkeznek. Ez késleltetett fejlődést és pubertást, kisebb péniszt és heréket, meddőséget és egyéb tüneteket okozhat.
Az XXY-szindrómát okozó állapot születéskor jelen van, és nem változtatható meg. De az oktatási kezelések és a különböző típusú terápiák (fizikoterápia, logopédia, viselkedési és mentálhigiénés tanácsadás, valamint foglalkozásterápia) segíthetnek valakinek, hogy lépést tartson az iskolában, és leküzdje a félénkséggel és a szociális fejlődéssel kapcsolatos problémákat.
Figyelem
A XXY-szindrómás gyerekeknek és tizenéveseknek néha nehézséget okoz, hogy beilleszkedjenek a velük egykorú gyerekek közé. Korai segítséggel, felnőttkorban a legtöbbjüknek normális társas kapcsolatai lesznek a barátokkal, családtagokkal, munkatársakkal és másokkal.
A KidsHealth orvosi szakértői rendszeresen felülvizsgálják az összes A-tól Z-ig szótári bejegyzést.