Adrenokortikotrop hormon (ACTH), más néven kortikotropin vagy adrenokortikotropin, az agyalapi mirigyben képződő polipeptid hormon, amely a mellékvesék külső régiójának (kéreg) aktivitását szabályozza. Emlősökben az ACTH hatása a mellékvesekéreg azon területeire korlátozódik, ahol a glükokortikoid hormonok – a kortizol és a kortikoszteron (lásd kortikoid) – képződnek. Az ACTH hipofízis általi kiválasztását maga egy másik polipeptid, a kortikotropin-felszabadító hormon (CRH) szabályozza, amely az agyban lévő hipotalamuszból ürül ki az idegrendszer által továbbított impulzusok hatására.
Az ACTH egy sokkal nagyobb glikoprotein prohormon molekula, a proopiomelanocortin (POMC) egyik szegmense. A POMC-t az elülső agyalapi mirigy mintegy 10 százalékát kitevő kortikotrófok szintetizálják. A molekula több biológiailag aktív polipeptidre bomlik, amikor a szekréciós szemcsék kiürülnek a kortikotrófokból. E polipeptidek közé tartozik az ACTH, amelynek fő hatása a mellékvesekéreg sejtjeinek növekedésének és szekréciójának serkentése. Ezenkívül a hormon a bőr pigmentációjának növekedését okozza. A POMC-ból származó egyéb polipeptidek közé tartozik a melanocitákat stimuláló hormon (alfa- és béta-melanotropin), amely növeli a bőr pigmentációját; a béta-lipotropin, amely serkenti a zsírsavak felszabadulását a zsírszövetből; az ACTH egy kis fragmentuma, amely feltehetően javítja a memóriát; és a béta-endorfin, amely elnyomja a fájdalmat.
A kortikotróf tumor vagy kortikotróf hiperplázia miatt megnövekedett ACTH-szekréció mellékvesekéreg túlműködést okoz, ami viszont a Cushing-szindrómának nevezett tünetegyüttest és tüneteket okozza. Az ACTH-hiány előfordulhat több agyalapi mirigy hormonhiányos szindróma részeként (panhypopituitarizmus) vagy izolált hiányként.