Abstract
The antihistaminic-antiserotonin-ellenes hatását az 1-metil-4-(5 -dibenzo cikloheptatrienylidin)-piperidin-hidrokloridnak (ciproheptadin) több különböző kísérleti helyzetben is kimutatták. Az antihisztaminikus aktivitást az mutatta ki, hogy képes volt anutagonizálni a hisztamin vasodepresszor hatását kutyában, és képes volt megsemmisíteni az aeroszohizált hisztamin toxicitásának jeleit tengerimalacban. A ciproheptadin anutiszerotonin hatásai közé tartozott a szerotonin vasopresszor hatásának blokkolására való képesség altatott, ganglionblokkolóval kezelt kutyában, a szerotonin izolált patkány méhre gyakorolt görcsoldó hatásának blokkolására való képesség, valamint a szerotonin helyi injekciója által patkányok hátsó lábainál okozott duzzanat és ödéma gátló hatása. A hasonlóan kiváltott tojásfehérje-ödéma elleni gátló hatás valószínűleg a szer alapvető szerotoninellenes hatásával függött össze.
A ciproheptadin antihisztamin és/vagy antiserotonin hatását számos más szer, köztük a lizergsav-dietilamid és más egyszerű indolszármazékok, a klórpromazin, az ehlorfeniramin, a pirilamin, a thenalidin, a prometazin, a trimeprazin, a thenilpiramin és a difenhidramin hasonló tulajdonságaival hasonlították össze. A különböző összehasonlításoknál leírt feltételek mellett az antihisztamin hatás megegyezett vagy meghaladta a klórfeniraminét, az antiserotonin hatás pedig megközelítette, elérte vagy meghaladta a lizergsav-dietilamidét. Mivel ez utóbbi szerek mindkettő a saját farmakológiai osztályuk legaktívabb tagjai közé tartozik, nyilvánvaló volt, hogy a ciproheptadin mindkét hatással viszonylag magas fokon rendelkezik.