Az FDA jóváhagyta az atópiás dermatitisz új helyi kezelését

Az atópiás dermatitiszben szenvedők új kezelési lehetőséget kaptak.

A mai napon az Egyesült Államokban az ún. Food and Drug Administration jóváhagyta az Eucrisa (kriszaborol) helyi kezelést enyhe vagy közepesen súlyos atópiás dermatitiszben (AD) szenvedő gyermekek és felnőttek számára.

Az Eucrisa másképp hat, mint a piacon lévő más helyi kezelések. Nem szteroid vagy helyi kalcineurin-gátló.

A bőrön alkalmazva az Eucrisa feltehetően a foszfodiészteráz 4 vagy PDE4 nevű enzimre hat. A PDE4-et az immunrendszerünk sejtjei termelik, és segít a szervezetnek a gyulladás szabályozásában.

A klinikai vizsgálatokban az Eucrisa csökkentette az Alzheimer-kór tüneteit, például a viszketést, a bőrpírt, a lichenifikációt (megvastagodott bőr), a könnyező kiütéseket és a nyers, karcos elváltozásokat. Összességében a klinikai vizsgálatban résztvevők 28 napos használat után tiszta vagy majdnem tiszta bőrt értek el.

Az Eucrisa 2%-os helyi kenőcs formájában kerül forgalomba és vényköteles, 2 éves kortól felfelé kapható.

Az Eucrisa-val kapcsolatos további információkért látogasson el a Pfizer.com weboldalra, vagy beszéljen kezelőorvosával.

.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.