Az idegrendszerünk mindennel kapcsolatban áll. Akár gondolsz rá, akár nem, minden lépést, minden nyelést, minden tudattalan belső funkciót szerves vezetékek és számítógépek kifinomult hálózata irányít. A szklerózis multiplex (MS) egy autoimmun betegség, amely ezt a szuperszámítógépet, azaz az idegrendszeredet érinti. Hogy segítsünk megérteni az SM-hez kapcsolódó árnyalt tüneteket, Dr. Nida Laurinnal, a Banner – University Medicine Idegtudományi Klinika SM-specialistájával beszélgettünk.
“A szklerózis multiplex korai jeleit nehéz lehet felismerni” – mondta Dr. Laurin. “Gyakran mondom a betegeimnek, hogy elég jól ismerik a testüket ahhoz, hogy tudják, mikor van valami baj”. Figyeljen arra, hogyan érzi magát, és jegyzeteljen, hogy nyomon követhesse a fejlődést. Dr. Laurin azt is megjegyezte, hogy “az elméd egy hatalmas dolog. Még akkor is, ha az MS elkezdi befolyásolni az idegrendszerét, az agya megtalálja a módját, hogyan kerülje ki a károsodást. Előfordulhat, hogy a tünetek jönnek-mennek, ami zavaró lehet”. A szokatlan tünetek gondos megfigyelése segít abban, hogy világos képet kapjon teste általános egészségi állapotáról.
Tünetek
Mivel az MS tünetei kiszámíthatatlanok és időszakosak lehetnek, a betegek gyakran hónapokig vagy akár évekig halogatják az orvoslátogatást. Dr. Laurin határozottan figyelmeztetett a halogatásra, és felajánlott egy rövid listát a tünetekről, amelyek az MS-re utalhatnak:
- Zsibbadás
- Homályos vagy kettős látás
- Szédülés
- Szúró vagy “tűszúrásszerű” érzés
- Senyheség és fáradtság
Dr. Laurin hangsúlyozta, hogy ezeknek a tüneteknek a kialakulása egyénenként eltérő. Néhány, a szklerózis multiplex “korai jelének” tekintett tünet csak jóval később jelentkezhet. Más, gyakran előrehaladottnak vélt tünetek a vártnál jóval korábban is jelentkezhetnek.
Korai felismerés és kognitív tünetek
A jó kognitív egészséget jelzi, hogy képes problémákat megoldani, részletekre emlékezni, új dolgokat megtanulni és koncentrálni. Bár az SM-hez számos tünet társul, a kognitív képességek gyengülése már régóta az előrehaladott esetekhez társított tünet. Dr. Laurin azonban kifejtette, hogy a kognitív károsodás valójában az MS korai jelzője lehet, bár a tüneteket gyakran figyelmen kívül hagyják.
Egy nemrégiben készült tanulmány kimutatta a kognitív egészség fontosságát a szklerózis multiplex felmérésében. A tanulmány 18-19 éves norvég férfiak vizsgálataiból gyűjtött kognitív pontszámokat használt. Azok a férfiak, akiknél az első klinikai szklerózis multiplex tünetei a vizsgálat után legfeljebb 2 évvel jelentkeztek, szignifikánsan alacsonyabb pontszámot értek el a kognitív teszteken, mint a kontrollok. A szakértők ezt az információt úgy értelmezték, hogy a kognitív hiányosságok már évekkel az MS első egyértelmű klinikai tüneteinek megjelenése előtt elkezdődhetnek.
Lét a szklerózis multiplexszel
A szklerózis multiplexben szenvedők gyulladásban szenvednek, ami az agyban, a gerincvelőben és az egész idegrendszerben elváltozásokhoz vezet. Emiatt a betegséget módosító szájon át szedhető gyógyszerek, injekciók és infúziók jelentik a kezelés fő támaszát. A szklerózis multiplexnek nincs ismert gyógymódja, azonban Dr. Laurin hangsúlyozta, hogy az életminőség javítható képzett szakemberek segítségével és a szeretteink támogatásával.
“A betegség előrehaladásának lassítása csak egy (nagyon fontos) része a kezelésnek, különösen a hozzám hasonló neurológusok számára. A szklerózis multiplexszel való együttélés tünetei azonban más megközelítést igényelnek” – mondta Dr. Laurin. “A tünetek kezelése segít a személynek abban, hogy hosszabb ideig és nagyobb kényelemmel őrizze meg fizikai, szellemi és érzelmi képességeit.”
Dr. Laurin a továbbiakban felsorolt néhány példát arra, hogyan javíthatjuk az MS-ben szenvedő szeretteink életminőségét annak ellenére, hogy nincs ismert gyógymód. “A fizikoterapeuták az egyensúly, az erő és az izomműködés javításán dolgoznak. A pszichiáterek és terapeuták érzelmi támogatást fognak nyújtani az MS-ben szenvedőknek, akiknél a depresszió gyakori tünet. A szemészeti szakemberek segítenek a látás fenntartásában. Mindeközben az otthoni barátok és szeretteik segíthetnek kitölteni a mindennapi élet hiányosságait.”
“Az MS-szel élni vagy egy MS-szel élő szerettünknek segíteni megfélemlítőnek tűnhet” – mondta Dr. Laurin. “De erősebbek vagyunk, ha együtt dolgozunk. Vigasztalást találhat abban a tudatban, hogy törődünk Önnel, és mindent megteszünk azért, hogy Ön jól érezze magát és megnyugodjon, függetlenül a tünetek súlyosságától.” Ha Ön vagy egy ismerőse a fent felsorolt tünetek bármelyikével küzd, egyeztessen időpontot orvosával, hogy többet tudjon meg.