Ergin

Ergin
Rendszertani (IUPAC) név
(8β)-9,10-didehidro-6-metil- ergolin-8-karboxamid
Azonosítók
CAS-szám	?
ATC kód	?
PubChem	?
Kémiai adatok
Képlet	C16H17N3O
Mol. Tömeg	267,326 g/mol
Szinonimák	LSA, d-lizergsavamid, d-lizergamid, ergin és LA-111
Farmakokinetikai adatok
Biológiai hasznosulás	?
Metabolizmus	hepatikus
Felezési idő	?
Kiválasztás	renális
Terápiás megfontolások
Terhesség kat.	X
Jogi státusz	Schedule III(US)
Módok	Orálisan, intramuszkulárisan

LSA, más néven d-lizergsavamid, d-lizergamid, ergin és LA-111, az ergolin családba tartozó alkaloid, amely a Convolvulaceae szőlőfajták különböző fajaiban és néhány gombafajban fordul elő. A Rivea corymbosa (ololiuhqui), az Argyreia nervosa (hawaii bébifaunarózsa) és az Ipomoea tricolor (hajnalka, tlitliltzin) hallucinogén magjainak domináns alkaloidjaként gyakran állítják, hogy az ergin és/vagy az izoergin (annak epimerje) felelős a pszichedelikus hatásért. Valójában a szintetikus LSA és az iso-LSA hatásai nem különösebben pszichedelikusak, lásd alább a Kikeverjük a Kykeont az embereken végzett kísérletek összefoglalóját, valamint a TiHKAL 17. fejezetét és 26. bejegyzését a további megbeszélésekért. Az ergin az LSD előanyagaként az Egyesült Államokban a DEA III. listáján szereplő kábítószer.

• 1 Történet
• 2 Természetes előfordulása
• 3 Kivonás
• 4 Hivatkozások
• 5 Hivatkozások
• 6 Lásd még

.

Történet

A hajnalka magvak hagyományos használatát a mexikói indiánoknál először Richard Schultes írta le 1941-ben egy rövid jelentésben, melyben dokumentálta az azték időkig visszanyúló használatát (idézi a TiHKAL-ban Alexander Shulgin). További kutatásokat 1960-ban tettek közzé, amikor Don Thomes MacDougall arról számolt be, hogy az Ipomoea tricolor magjait egyes zapotecek szentségként használták, néha a Rivea corymbosa magjaival együtt, amely egy másik, hasonló kémiai összetételű faj, ergometrin helyett lizergollal. Az ergint Albert Hofmann 1947-ben, jóval azelőtt, hogy ismert lett volna, hogy természetes vegyület, önvizsgálatokban vizsgálta meg az emberi aktivitás szempontjából. Egy 500 mikrogrammos adag intramuszkuláris beadása fáradt, álomszerű állapotot eredményezett, és képtelenség volt a tiszta gondolatok fenntartására. Rövid alvás után a hatások megszűntek, és öt órán belül visszaállt a normális alapszint. .

Természetes előfordulás

Az ergint nagy koncentrációban, 20 mg/kg száraz tömegben találták az Acremonium endofita gombával fertőzött Stipa robusta (álmosfű) fűben, más ergot-alkaloidokkal együtt.

Kivonás

Az LSA kivonható a hajnalka magjából vagy a hawaii bébifaunarózsából.

Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). “98. Az anyarozs alkaloidjai. III. rész. Ergin, az ergotoxin és az ergotinin lebontásával nyert új bázis”. J. Chem. Soc. 1932: 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.

Powell, William (2002). Az anarchista szakácskönyv. Ozark Press,LLC, 44.

Ez a cikk további hivatkozásokat igényel az ellenőrzéshez.
Kérlek, segítsd a cikk javítását megbízható hivatkozások hozzáadásával. A forrás nélküli anyagok megtámadhatók és eltávolíthatók. (2007. július)

1. ^ Erowid (04-15-07). Erowid Morning Glory Basics.
2. ^ Alexander Shulgin. TiHKAL #26.
3. ^ Petroski RJ, Powell RG, Clay K (1992). “Egy Acremonium endofitával fertőzött Stipa robusta (álmosfű) alkaloidjai”. Nat. Toxins 1 (2): 84-88. doi:10.1002/nt.2620010205. PMID 1344912.
4. ^ Ask Erowid.
5. ^ LSA Extraction.

Lásd még

• Entheogének listája
• lizergsav
• pszichedelikus növények
• Tlitliltzin (Ipomoea violacea)

Ergolinok

Liszergsav származékok

Bromokriptin, Cabergolin, ergin, ergonovin, ergotamin, lizergsav, lizergol, LSD, D-lizergsav-hidroxietilamid, Lisurid, Methergine, Methysergide, Pergolide

Hallucinogén lizergamidok

AL-LAD, ALD-52, BU-LAD, CYP-LAD, DAL, DAM-57, Ergonovine, ETH-LAD, LAE-32, LSD, LPD-824, LSM-775, D-lizergsav N-(α-hidroxietil)amid, metilergonovin, MLD-41, PARGY-LAD, PRO-LAD

Más ergolinok

Ergolin

természetes források

Argyreia nervosa, Claviceps spp., Ipomoea tricolor, Ipomoea violacea, Rivea corymbosa