Keratoacanthoma kezelések és kezelés

A keratoacanthoma egy rendellenes növekedés a bőr felszínén. Ez egy kis elváltozás, amelynek kemény középpontja van, amelyet a keratin nevű fehérje tölt ki. A bőrön lévő kis dudor hússzínű és kupola alakú. Általában a szőrtüszőben keletkezik, és a jól differenciált laphámrák altípusának tekinthető.

A keratoakantomás bőrbetegség leginkább olyan felnőtteknél fordul elő, akik gyakran vannak kitéve a nap ultraibolya sugárzásának. Az epidermális daganatok általában az arc, a kezek, a karok, a törzs és a lábak kitett részein fordulnak elő. A napsugárzás okozta bőrkárosodás elősegíti az állapot kicsapódását.

A keratoakantóma lefolyása

A bőrön kezdetben egy 1-2 mm méretű kis dudor alakul ki. A hússzínű dudor aztán a következő 6-8 hétben elkezd tágulni. Kupola alakú lesz, és egy kemény keratinból álló központi maggal rendelkezik, amely a bőrre nyomódik, és megfeszíti azt. Miután elérte a maximális, 1-3 cm-es méretét, a dudor nyugalmi állapotba kerül, és közel 2-6 hétig nem változik.

Még ha nem történik kezelés, a dudorok 2-12 hónapon belül spontán gyógyulásnak indulnak. A kemény keratinközpont kihullik, mivel a fölötte feszülő bőr elvékonyodik és felszakad. A dudor oldala, amely úgy fog kinézni, mint egy vulkáni kráter, fokozatosan visszafejlődik. Végül az elváltozás begyógyul és teljesen ellaposodik. A dudor helyén heg marad vissza.

A keratoakantóma diagnózisa

A keratoakantóma diagnózisa gyakran nehéz, mivel számos más bőrbetegséghez hasonlít. Az elváltozás eltávolítása javasolt, mivel a bőrdudor lehet laphámrák is. Ez a bőrdaganat sokkal agresszívabb formája, amely súlyos torzulást okozhat. A laphámrákot nem szabad észrevétlenül hagyni.

Mivel a keratoakantóma nagyon hasonlít erre a veszélyesebb betegségre, biopszia elvégzése javasolt, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy a beteg egészségét nem fenyegeti más veszély. A Keratoacanthoma és a laphámrák diagnózisában számos regionális eltérés van, mivel még mikroszkópos szinten is nehéz megkülönböztetni őket.

A Keratoacanthoma kezelése

A Keratoacanthoma teljes kezelésének a bőrelváltozás eltávolítása tekinthető, ha a bőrgyógyász sikeresen eltávolítja a teljes érintett szövetet. Ez az eltávolítás a következő módokon történhet:

Exzekció

A Keratoacanthoma sebészeti eszközzel történő levágása. Az érintett szövetet elvágják, és a hátrahagyott sebet összevarrják a gyorsabb gyógyulás elősegítése érdekében. A műtéti seb kötözésére rendszeres időközönként szükség lehet, amíg az teljesen be nem gyógyul. A seb gyógyulása általában körülbelül egy hétig tart.

Kurettálás és kauterizálás

Ez egy elektrosebészeti eljárás, ahol a hússzínű dudort először egy kanálszerű eszközzel, az úgynevezett kürettálással kaparják le. Ezt követően hőt alkalmaznak a bőrfelületre a fertőzés elkerülése és a vérzés elállítása érdekében. Szükség esetén néhány öltésre is szükség lehet. A seb kötözése is elvégezhető.

Krioterápia

A többszörös keratoakantómás bőrelváltozásokat folyékony nitrogénnel, vagy szén-dioxid hóval, vagy dimetil-éterrel és propánnal fagyasztják le. Ezt a folyadékot pamuthegyű applikátorral alkalmazzák. Az elváltozások szó szerint megfagynak és leesnek a bőrről ennél az eljárásnál. Teljesen biztonságos és viszonylag olcsó a krioterápia alkalmazása a Keratoacanthoma kezelésében.

Sugárterápia

Noha általában nem ajánlott egyetlen elváltozás esetén, ha a betegnek többszörös Keratoacanthomája van, a sugárkezelés javasolható. A sugárzást kis sorozatban alkalmazzák a megcélzott rákos szövetre. A sugárzott energia elpusztítja a rákos sejteket. Az alkalmazott sugárzás erőssége egyénenként eltérő.

A Keratoacanthoma kezelése

Akinél egyszer kialakul a Keratoacanthoma, annak nagyobb a kockázata, hogy újra kialakul. Az is valószínű, hogy másodszor is multiplex Keratoacanthoma formájában jelentkezik, ezért az egyénnek rendszeresen folyamatosan ellenőriznie kell a bőrét a dudorok után. Segítene, ha a bőrt védve tartaná a napkárosodástól, valamint kerülné a kémiai rákkeltő anyagokat, például a dohányt és a cigarettát. Az ilyen tényezők kordában tartása csökkenti a Kerantoacanthoma kialakulásának valószínűségét.

Noha nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy a Keratoacanthoma genetikai betegség lenne, azt találták, hogy családokban fordul elő. A többszörös Keratoacanthoma sokkal nagyobb valószínűséggel fordul elő vérrokonságban álló családtagoknál, ezért a családi kórtörténetet is meg kell osztani az egészségügyi szolgáltatóval. Nincs olyan mögöttes tényező, amely a bőrelváltozást okozná, ezért nehéz megjósolni, hogy ki lesz érintett.

Referenciák:

Referenciák:

Hivatkozások.

További olvasnivalók

• Minden súlyos kombinált immunhiányos tartalom
• A súlyos kombinált immunhiány (SCID) génterápiája
• Súlyos kombinált immunhiány (SCID). Okok
• A súlyos kombinált immunhiány (SCID)

Citations