A Meige-kór vagy Meige-limfödéma olyan genetikai rendellenesség, amelyben később nyiroködéma alakul ki. A Meige-kór elsődleges nyiroködéma, amelyet nem más betegség okoz; a másodlagos nyiroködéma a masztektómia tipikus következménye.
Meige-limfödéma, későn jelentkező limfödéma, örökletes 2-es típusú limfödéma,
Egy másik primer limfödéma a Milroy-kór, amelyben a limfödéma már születéskor jelen van. A Lymphedema tarda 35 éves kor után jelentkezik.
A Meige-kór a pubertáskor körül kezdődik. Ez egy autoszomális domináns betegség. A 16-os kromoszóma hosszú karján (16q24.3) található “villafej” család transzkripciós faktor (FOXC2) génjének mutációjával hozták összefüggésbe. Ez a primer nyiroködéma leggyakoribb formája, és körülbelül 2000 esetet azonosítottak. A Meige-kór általában a lábak nyiroködémáját okozza, azonban a test más területei is érintettek lehetnek, beleértve a karokat, az arcot és a gégét is.