Abstract
PIP: Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) értesítette a szájon át szedhető fogamzásgátlók, a beültethető és befecskendezhető spirálok, valamint a természetes membrános (báránybőr) óvszerek gyártóit, hogy a termékeiket kísérő címkén egyértelmű, jól láthatóan feltüntetett nyelven fel kell tüntetni, hogy a termékek nem nyújtanak védelmet a nemi úton terjedő betegségek (STD-k), köztük az AIDS ellen. Az FDA ezt az intézkedést a szexuálisan aktív egyének, különösen a serdülők és fiatal felnőttek körében a HIV-fertőzés és más nemi betegségek kockázatának csökkentésére irányuló folyamatos oktatási erőfeszítések részeként teszi. 1987 óta az FDA határozottan ajánlja, hogy a latex óvszerek címkézése adjon tájékoztatást a terhesség megelőzésének hatékonyságáról és a felhasználók nemi betegségekkel szembeni védelméről. Az orális fogamzásgátlók, a Norplant, a Depo Provera, a természetes membrános (báránybőr) óvszerek és a spirálok a terhesség megelőzésére szolgálnak, és nem védenek a HIV-fertőzés (AIDS) és más nemi betegségek ellen. Megfelelő használat esetén a latex óvszer segít csökkenteni a HIV-fertőzés (AIDS) és számos más nemi betegség átvitelének kockázatát. Ezt az üzenetet az egyes óvszercsomagolásokon, valamint a külső csomagoláson is fel kell tüntetni. Az FDA a Nemzeti Egészségügyi Intézetekkel és a nemzeti Betegségellenőrzési és Megelőzési Központokkal együttműködve jelenleg vizsgálja a tudományos szakirodalmat, hogy meghatározza, hogy más fogamzásgátló szerek, például a spermicidek, méhnyakfedők, pesszáriumok és az újonnan engedélyezett női óvszer címkézését is meg kell-e változtatni.