Può anche essere chiamato: Sindrome di Klinefelter; Condizione XXY
La sindrome XXY, chiamata anche sindrome di Klinefelter, è una condizione genetica abbastanza comune. Si verifica quando un ragazzo nasce con un cromosoma sessuale in più nella maggior parte o in tutte le sue cellule.
Più da sapere
Il materiale genetico, o DNA, è contenuto in piccole strutture chiamate cromosomi che si trovano all’interno delle cellule del corpo. Il sesso biologico di una persona è determinato dai cromosomi sessuali: le femmine hanno due cromosomi X, o XX; la maggior parte dei maschi ha un cromosoma X e un cromosoma Y, o XY. I maschi con la sindrome XXY nascono con cellule che hanno un cromosoma X in più, o XXY. Questo può causare un ritardo nello sviluppo e nella pubertà, un pene e testicoli più piccoli, infertilità e altri sintomi.
La condizione che causa la sindrome XXY è presente alla nascita e non può essere modificata. Ma i trattamenti educativi e vari tipi di terapia (terapia fisica, terapia del linguaggio, consulenza comportamentale e di salute mentale, e terapia occupazionale) possono aiutare qualcuno a tenere il passo nella scuola e superare i problemi di timidezza e di sviluppo sociale.
Tenere a mente
I bambini e gli adolescenti con la sindrome XXY a volte hanno problemi ad adattarsi ai ragazzi della loro età. Con un aiuto precoce, in età adulta la maggior parte avrà normali relazioni sociali con amici, familiari, colleghi di lavoro e altri.
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