Abstract
PIP: La US Food and Drug Administration (FDA) ha notificato ai produttori di contraccettivi orali, IUDs, contraccettivi impiantabili e iniettabili, e preservativi a membrana naturale (pelle d’agnello) che l’etichettatura che accompagna i loro prodotti deve dichiarare in un linguaggio chiaro e ben visibile che essi non forniscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili (STDs) incluso l’AIDS. La FDA sta prendendo questa azione come parte degli sforzi educativi in corso per ridurre il rischio di infezione da HIV e altre STD in individui sessualmente attivi, in particolare adolescenti e giovani adulti. Dal 1987, la FDA ha fortemente raccomandato che l’etichettatura dei preservativi in lattice fornisca informazioni sulla loro efficacia nel prevenire la gravidanza e nel proteggere gli utenti dalle malattie sessualmente trasmissibili. I contraccettivi orali, il Norplant, il Depo Provera, i preservativi a membrana naturale (pelle d’agnello) e gli IUD sono destinati a prevenire la gravidanza e non proteggono dall’infezione da HIV (AIDS) e da altre MST. Se usati correttamente, i preservativi in lattice aiutano a ridurre il rischio di trasmissione dell’infezione da HIV (AIDS) e di molte altre MST. Questo messaggio deve apparire sugli involucri dei preservativi individuali, così come sulla confezione esterna. La FDA, in collaborazione con i National Institutes of Health e i Centers for Disease Control and Prevention nazionali, sta attualmente esaminando la letteratura scientifica per determinare se l’etichettatura di altri contraccettivi, come spermicidi, cappucci cervicali, diaframmi e il preservativo femminile recentemente approvato debba essere cambiata.