Abstract
Le azioni antistaminiche-antiserotonina di 1-metil-4-(5 -dibenzo cicloeptatrienilidina)-piperidina cloridrato (ciproeptadina) sono state dimostrate in diverse situazioni sperimentali. L’attività antistaminica è stata rivelata da una capacità di anutagonizzare gli effetti vasodepressivi dell’istamina nel cane e da una capacità di annullare i segni di tossicità dell’istamina aerosirizzata nelle cavie. Le azioni anuti-serotoniniche della ciproeptadina comprendevano una capacità di bloccare le azioni vasopressorie della serotonina nel cane anestetizzato e trattato con agenti bloccanti gangliari, una capacità di bloccare l’effetto spasmogenico della serotonina sull’utero isolato del ratto e un effetto inibitorio del gonfiore e dell’edema prodotto dall’iniezione locale di serotonina nei piedi posteriori dei ratti. L’azione inibitoria contro l’edema dell’albume similmente indotto era probabilmente legata all’azione di base anti-serotonina dell’agente.
Le azioni antistaminiche e/o antiserotonina della ciproeptadina sono state confrontate con proprietà simili di una varietà di altri agenti, tra cui la dietilamide dell’acido lisergico e altri derivati indolici semplici, clorpromazina, ehlorpheniramine, pirilamina, thenalidine, prometazina, trimeprazina, thenylpyramine e difenidramina. Nelle condizioni descritte per i vari confronti, l’azione antistaminica eguagliava o superava quella della clorfeniramina e l’attività antiserotonina si avvicinava, eguagliava o superava quella della dietilamide dell’acido lisergico. Poiché entrambi questi ultimi agenti sono tra i membri più attivi delle loro rispettive classi farmacologiche, era evidente che la ciproeptadina possiede entrambe le azioni in misura relativamente elevata.