サーミはヨーロッパ集団の中でも極端に遺伝的にはずれた存在とみなされています。 本研究では，母方遺伝のミトコンドリアDNA（mtDNA）と父方遺伝のY染色体変異を用い，サーミの遺伝的遺産の高解像度系統解析を包括的に行った。 サーミのDNA変異は、サーミ445人、西ユーラシア・シベリアのmtDNA17,096サンプル、サーミ127人、西ユーラシア・シベリアのY染色体2,840サンプルの新データと既往データを用いてヨーロッパおよびシベリアで見られるものと比較されました。 その結果、mtDNAハプログループU5bの「サーミ・モチーフ」変種がスカンジナビア以外の広い地域に存在することが示されました。 サーミの有力なmtDNAハプログループの一つであるU5b1b（「サーミ・モチーフ」の系統も含む）について、31の集団で詳細な系統地理学的解析を行った。 その結果、U5b1bの起源は、もう一つの有力なサーミ・ハプログループであるVと同様、東ヨーロッパよりもむしろ西ヨーロッパである可能性が高いことが示された。 さらに、Saamiの間で広がっている別のハプログループ（H1）は、781 SamoyedとOb-Ugric Siberiansではほとんど存在せず、西ヨーロッパと中央ヨーロッパの集団に存在した。 サーミのY染色体の多様性は、彼らのヨーロッパ人としての祖先とも一致する。 このことは、サーミ人と他のヨーロッパ人との大きな遺伝的分離は、サーミ人がヨーロッパ人の狭くて特徴的な部分集合の子孫であると仮定することによって最もよく説明されることを示唆している。 特に、現存するシベリア原住民集団からサーミ人のハプロイド遺伝子プールへの有意な方向性のある遺伝子流入の証拠は見いだせなかった
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