北欧の祖先を持つ男性の最大8％、女性の0.5％が、一般的な赤緑色覚異常を持っているといわれています。 (
最も一般的で遺伝性の色覚異常の原因となる遺伝子がX染色体上にあるため、男性は女性よりも色覚異常になる可能性が非常に高いのです。 男性はX染色体を1つしか持っていませんが、女性は2つ持っています。 女性の場合、X染色体の片方に機能的な遺伝子があれば、もう片方の染色体の欠損を補うことができます。 このような遺伝パターンはX連鎖と呼ばれ、主に男性が罹患します。
2012年に、赤と緑の光の彩度を実際に高めるエンクロマと呼ばれるタイプのサングラスが発明されました。
眼鏡に加えて、例えば、色覚異常の人が色を識別するのを助けるiPhoneやiPadのアプリがあります。 これらのアプリの中には、ユーザーが写真をスナップして、画像のどこかをタップすると、その部分の色を見ることができるものがあります。 より高度なアプリでは、色と色の濃淡の両方を調べることができます。 この種のアプリは、バナナなどの熟した果物を選んだり、服を選ぶときに補色を見つけたりするのに役立ちます。
これらのメガネは色覚異常の治療にはなりませんが、遺伝子治療による将来の治療法の研究をさらに促進させました。 オスのリスザル（生まれつき赤緑色の色覚異常者）に遺伝子治療を施したある研究では、有望な結果が得られています。 研究者たちは、赤色色素遺伝子を持たないオスのサルの網膜に、赤色色素遺伝子を注入したのである。 この遺伝子は緑色の錐体細胞を標的としており、その細胞は赤色の光に反応するようになった。 このサルは、完全な3色（三色）視ができるようになったのである。 これは、サルの赤色錐体が生まれつきなくても、赤を感知する脳の回路が残っていることを示しており、同様の方法で生まれつき色弱の人を助けることができるのではないかと期待されている。