とも呼ばれることがあります。 クラインフェルター症候群、XXY症候群
XXY症候群は、クラインフェルター症候群とも呼ばれ、かなり一般的な遺伝子疾患です。
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遺伝物質、またはDNAは、体の細胞の中にある染色体という小さな構造体の中に含まれています。 人の生物学的性別は、性染色体によって決定されます。女性は2本のX染色体、つまりXXを持っており、ほとんどの男性は1本のX染色体と1本のY染色体、つまりXYを持っています。 XXY症候群の男性は、XXYと呼ばれる余分なX染色体を持つ細胞を持って生まれます。 このため、発育や思春期の遅れ、ペニスや睾丸の小ささ、不妊などの症状が出ることがあります。 しかし、教育的治療やさまざまな種類の治療（理学療法、言語療法、行動・精神保健カウンセリング、作業療法）により、誰かが学校でペースを保ち、内気や社会的発達の問題を克服することができます。
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