DistributionEdit
分布範囲はオーストラリア大陸の東部地域で、クイーンズランドのグラッドストンから南部のギプスランド地域、メルボルン市周辺の集団まで、ほとんどが海岸から200キロメートル以内とされる。 繁殖域は南下し、メルボルンやジーロングの温暖な気候、クイーンズランド州のメアリーバラより北には行かないと記録されている。
都市化によってこの種が移動したり、餌やねぐらの好みに合った生息地を提供することがある。 ブリスベン市にはこの種のねぐらが多く、インドゥオピリー島にある有名なコロニーは、夕方になるとコウモリが地元の川を渡って出発することで知られている。 シドニーのビジネス街では、モートンベイのイチジクの木やハイドパークで餌をとるために街路を移動するのが見られる。 この種は首都キャンベラに時折訪れることが記録されているが、コモンウェルス公園のユーカリの花は、都市の近くでより恒久的なキャンプを確立している。
この種は1920年代にフランシス・ラトクリフによって調査され、通常約40km離れたキャンプで25%、50%、または100万匹と推定される個体数が記録された。
Habitat and movementsEdit
Grey-headed Flying Foxは雨林、森林、湿地など様々な生息地で生活している。 これらのキャンプは大きさが様々で、季節ごとに移動する。一年のうち暖かい時期には、彼らは大きなグループで涼しく湿った峡谷を占拠する。 日中は数百から数万の個体からなる大きなねぐら（コロニーまたは「キャンプ」）に居住する。 コロニーは一見任意の場所に形成される。 ねぐらの植生は、熱帯雨林、メラルーカ、マングローブ、水辺の植生などであるが、都市部の高度に改変された植生もねぐらになることがある。 その代表的な例がシドニーの王立植物園に長年存在していた。 しかし、植物園が園内から彼らを排除する方針を打ち出し、物議を醸した。 6615>
灰色頭オオコウモリの移動は、食料の入手可能性に影響される。 彼らの集団は、特定の植物種の不規則な開花に反応して移動するため、非常に流動的である。 彼らは100種以上の在来樹木や植物の主要な花粉媒介者であり、種子の散布者でもあります。 オガサワラオオコウモリは、風を利用して長距離を移動する部分的な渡り鳥である。
20世紀を通して散発的に少数が記録されたが、1980年代まで、オナガオオコウモリは日常的にメルボルンを訪れ、1990年代からは常設のキャンプ地となった。 メルボルン植物園での彼らの居住は論争の的となり、最終的にコウモリは阻止され、市内の川のヤラ・ベンドに移動した。 この場所のキャンプは熱波で壊滅的な被害を受け、移転した個体群を維持するためにその修復が必要となった。 この強制移転は、ゴールバーン・ヴァレーの果樹園の発見につながったとも言われている。 同様に、アデレードに初めて恒久的なキャンプが設置されたのは2010年のことである。 このような拡散は、地球温暖化、生息地の喪失、干ばつによるものと思われる。一方、新しいキャンプの場所は、都市化に対応したものと思われる。信頼できる食料供給（原生のユーカリ植林や裏庭の果樹など）、気候変動や都市のヒートアイランドによる気温の上昇などである。
Diet and foragingEdit
夕暮れ時、オナガオオコウモリはねぐらから出て花粉や蜜、果物を食べるために夜間に最大50kmも移動している。 本種は、約187種の植物の果実の花と花粉を食べる。 ユーカリ、特にCorymbia gummifera、Eucalyptus muelleriana、E. globoidea、E. botryoides、Ficus属を含む幅広い熱帯雨林の樹木の果実が含まれる。 これらのコウモリは、様々な餌を食べることから、連続した専門家であると考えられている。 オナガオオコウモリは、他の3種のオーストラリアオオコウモリとともに、オーストラリア原産のさまざまな植物の花粉や種子を散布することで、非常に重要な生態学的役割を果たしている。 6615>
オオコウモリの歯、舌、口蓋は、食物から植物の汁を抽出することができ、食事の中の小さな種子だけを飲み込むことができます。 果物のようなものは切歯で保持し、繊維質のものは咀嚼した後に口から排出し、汁を飲み込む。大きな種子は口の中に保持し、木から数キロメートル離れたところに分散させることもある。 そのため、多くの草食動物が持つ精巧な腸管は必要ない。 果樹の中にはオオコウモリの餌となるものがあり、P. poliocephalusはその花や果実の香りに引き付けられ、その淡い色を識別することができる。 また、餌源はコウモリのアクセスを妨げる可能性のある葉から離れた場所に提示される。
この種が餌とする木のほとんどは季節的に蜜や花粉を生産し、予測できないほど豊富なので、オオコウモリの移動特性はこれに対処している。 オオコウモリが採餌のためにねぐらを離れる時間は、採餌の光と捕食の危険性に依存する。 オオコウモリは1日の早い時間にねぐらを出れば、採餌のための時間と光がより多く得られる。 捕食鳥がいる場合はコロニー全体が遅く出ることもあり、授乳中のメスは早く出る。 オスの場合、独身者はハーレムを持つオスよりも早く去り、メスがすべて去るまで警備して待ち構える。 早くねぐらを離れたオオコウモリは捕食されやすく、一部のオオコウモリは他の者が去るのを待つ。これは「アフターユー」効果と呼ばれる現象である。
社会組織 編集
集団と縄張り 編集
オグロオオコウモリは夏期キャンプと冬季キャンプの2種類のねぐらキャンプを形成している。 夏期キャンプは9月から4月または6月まで使用される。 このキャンプで縄張りを確立し、交尾し、繁殖する。 冬期は4月から9月まで。 冬期キャンプでは雌雄が分離され、ほとんどの行動は互いに毛づくろいをすることで特徴付けられる。 6615>
1月から始まる夏のキャンプで、オスのオナガオオコウモリは交尾のテリトリーを設定する。 交尾のテリトリーは一般的に枝に沿って3.5体の長さである。 このオオコウモリの首の腺は、交尾期になると大きくなり、縄張りを示すのに使われる。 交尾期が始まると、成熟した雌は周辺部から中央部の雄のテリトリーへと移動し、雄1頭と最大5頭の雌からなる不安定な集団からなる短期間の「ハーレム」の一員となる。 中心部のオスは一夫多妻制で、周辺部のオスは一夫多妻制か単婚制である。 オスはメスに必要な資源を提供せず、オスの質と相関するねぐら内の物理的な位置に基づいて選ばれるため、オナガオオコウモリの交尾システムはレックと表現するのが最も適切である。
ReproductionEdit
Matings are generally observed between March and May, but the most likely of conception the time is April.とある。 交尾のほとんどはテリトリー内で、日中に行われる。 交尾の主導権はメスにあり、オスは同じメスと交尾を続けることもある。 メスは通常、毎年1頭の子供を産む。 妊娠期間は約27週間で、妊娠したメスは9月下旬から11月にかけて出産する。 1月下旬に出産することもある。 生まれたばかりの赤ちゃんは、暖をとるために母親を頼りにしている。 最初の3週間は、母親が採餌に行くときにしがみついている。 その後、雛はねぐらにとどまる。
PredationEdit
オオコウモリはワシ、ゴアナ、ヘビに捕食される。
オオコウモリの巣は多くの大型捕食者を惹きつける。 ウミワシHaliaeetus leucogasterは、ねぐらを離れると飛行中にこれらのコウモリをキャプチャします。ヘビの種Morelia spilotaは、これらのキャンプで常駐し、枝で明らかに無関心なグループからのんびりと個体を選択することが頻繁に発見されています。 コウモリは顎で捕えられ、ニシキヘビの体に包まれた後、頭から飲み込まれ、次の週に消化される。この種はオーストラリアの先住民に食べられているとJohn Gouldによって報告されている
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