Abstract
PIP: 米国食品医薬品局（FDA）は、経口避妊薬、埋め込み式および注射式避妊薬、天然膜（ラムスキン）コンドームのメーカーに対し、製品に添付するラベルには、エイズを含む性感染症（STD）の予防にならないことを目立つように明確な言葉で記載しなければならないと通告した。 FDAは、性的に活発な個人、特に青年や若年成人におけるHIV感染やその他のSTDのリスクを低減するための継続的な教育努力の一環として、この措置を講じるものです。 1987年以来、FDAはラテックス製コンドームのラベルに、妊娠を防ぎ、ユーザーをSTDから守る効果に関する情報を記載するよう強く推奨しています。 経口避妊薬、ノープラント、デポプロベラ、天然膜（ラムスキン）コンドーム、IUDは、妊娠を防ぐことを目的としており、HIV感染（エイズ）やその他のSTDから保護するものではありません。 ラテックス製コンドームを適切に使用すれば、HIV感染症（エイズ）やその他多くのSTDの感染リスクを低減することができます。 このメッセージは、外箱だけでなく、個々のコンドームの包装紙にも表示されることになっています。 FDAは、国立衛生研究所および国立疾病対策予防センターと共同で、現在、他の避妊具、例えば、殺精子剤、子宮頸管キャップ、ダイアフラム、および新たに承認された女性用コンドームの表示も同様に変更すべきかどうか、科学文献を調査している。