PARAFFIN 化学的性質、用途、生産
化学的性質
無色透明な油
化学的性質
鉱油は昼間には無蛍光で粘性のある油状であり、その性質は無色透明であり、昼間には蛍光がない。 無味無臭で、加熱するとかすかな石油臭がします。
用途
鉱油は潤滑油であり、印刷業界ではインクの溶剤として使用される。
用途
緩下剤、医薬補助剤（溶剤）。
製造方法
鉱油は、石油を蒸留して得られる。 まず蒸留により軽質炭化水素を除去し、残渣を330〜390℃の間で再蒸留する。 蒸留液を冷却し、濾過により固形分を除去する。 濾液は、高圧水素化処理または硫酸処理により精製・脱色され、吸着剤で濾過される。 得られた液体部分を蒸留し、360℃以下の沸騰部分を捨てる。 鉱油には適当な安定剤を加えてもよい。
商品名
Balneol(Solvay Pharmaceuticals); Neo-Cultol(Fisons); Nujol(Schering-Plough HealthCare)など。
一般名
無色透明の油状液体。 温めてもほとんど無味無臭。
空気 & 水との反応
可燃性。 水に不溶。
反応性プロファイル
油。硝酸のような強い酸化剤と相容れないことがある。 炭化した後、未反応のオイルや近くの可燃物に引火することがある。 その他の環境では、ほとんど反応しない。 酸、アルカリ、ほとんどの酸化剤、ほとんどの還元剤の水溶液に影響されない。 十分に加熱するか、空気、酸素、強力な酸化剤の存在下で発火させると発熱的に燃焼する。
危険性
蒸気や微粒子を吸入すると、誤嚥性肺炎を起こすことがある。 可燃性液体。 上気道刺激性。 発がん性が疑われる。
健康被害
高度に精製された鉱油のミストは、毒性が低い。
Fire Hazard
PARAFFINは可燃物である。
医薬品用途
鉱油は、主に外用医薬品製剤の賦形剤として使用され、そのエモリエント特性は軟膏基剤の成分として利用されています。 また、水中油型エマルション、溶媒、カプセルや錠剤の潤滑剤、カカオバター坐薬の離型剤としても限定的に使用されています。 また、微小球の調製やワクチン補助剤としても使用されています。
治療面では、鉱油は下剤として使用されてきました。消化が悪いため、吸収が限られています。 また、化粧品や一部の食品にも使用されています。
安全性プロファイル
吸入により胎児に精巣腫瘍を引き起こすヒト催奇形性物質である。 蒸気や微粒子の吸入により、誤嚥性肺炎を引き起こす可能性がある。 皮膚及び眼に対する刺激性。 高純度食品グレードは低毒性である。 消化器系腫瘍を引き起こす人体発癌性の疑いがある。 熱や炎にさらされるとわずかに可燃性の液体である。 消火には、ドライケミカル、CO2、泡を使用。 加熱すると分解し、刺激性の煙と煙を発生する。
安全性
ミネラルオイルは、さまざまな医薬品の処方における賦形剤として使用されている。
Therapeutically, mineral oil has been used in the treatment ofconstipation, as it acts as a lubricant and stool softener when takenorally.また、化粧品や一部の食品に使用されます。 1日量45mLまでなら経口投与、120mLまでなら浣腸として使用されてきた。 しかし、鉱油の過量経口投与は、経口・直腸のいずれにおいても、肛門からの滲出や刺激をもたらすことがあり、下剤としての経口使用は望ましくないとされています。 長期間の使用は避けるべきである。 鉱油は乳化するとある程度吸収され、肉芽腫性反応を引き起こす可能性がある。 ミネラルオイルの最も重大な副作用は、オイルの吸引によるリポイド肺炎である。ミネラルオイルは咳反射を起こさずに気管支樹に入ることができるので、点鼻剤へのミネラルオイルの使用が減ったことにより、リポイド肺炎の発生率は大きく減少した。 しかし、リポイド肺炎は鉱油を含む化粧品や眼科製剤の使用とも関連しています。鉱油を含む製品は、幼児、高齢者、衰弱した病気の人には使用しないよう推奨されています。
LD50 (マウス、経口): 22 g/kg
storage
ミネラルオイルは熱や光にさらされると酸化されます。 酸化は過酸化物の生成から始まり、「誘導期」を示します。通常の条件下では、誘導期は数ヶ月から数年かかることもあります。 しかし、一旦過酸化物が生成されると、自己触媒的に酸化が進行し、非常に速い速度で酸化が進行する。 酸化によりアルデヒドや無機酸が生成され、味や臭いの原因となる。 ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、αトコフェロールなどがよく使われる酸化防止剤です。
ミネラルオイルは乾熱滅菌ができます。
精製方法
発煙硫酸で処理し（注意）、水と希釈水酸化ナトリウムで洗浄し、活性シリカゲルで浸透させる。 パラフィンワックス NaOHの存在下でワックスを溶かし、塩基がすべて除去されるまで水で洗浄します。 パラフィンは、洗浄のたびに固化させます。 最後に、5gのパラフィンを水槽で加熱して溶かし、100mLの沸騰水で20～30分間振とうし、真空下で溶融物を乾燥させる。
混触危険物質
強酸化剤と混触しない。
規制状況
GRASに登録されています。 英国では、特定の食品用途での使用が認められています。 FDA Inactive Ingredients Database（歯科用製剤、静脈注射、眼科用製剤、経口カプセルおよび錠剤、耳鼻科用、局所用、経皮用、膣用製剤）に含まれる。 英国で認可された非経口医薬品に含まれる。 カナダの許容非医薬品成分リストに含まれる。