Deze bijgewerkte review omvatte 11 studies. Zes studies leverden een bijdrage aan een of meer analyses met betrekking tot verkoudheid, met maximaal 1047 deelnemers. Vijf studies leverden een bijdrage aan een of meer analyses met betrekking tot purulente rhinitis, met maximaal 791 deelnemers. Eén studie leverde alleen een bijdrage aan gegevens over ongewenste voorvallen en één studie voldeed aan de inclusiecriteria, maar rapporteerde alleen samenvattende statistieken zonder numerieke gegevens te verstrekken die in de meta-analyses konden worden opgenomen. De interpretatie van de gecombineerde gegevens is beperkt omdat sommige studies alleen kinderen, of alleen volwassenen, of alleen mannen includeerden; er werd een breed scala aan antibiotica gebruikt en de uitkomsten werden op verschillende manieren gemeten. Er was een matig risico op vertekening vanwege niet-gerapporteerde details over methoden of omdat een onbekend aantal deelnemers waarschijnlijk borst- of sinusinfecties had.
Deelnemers die antibiotica kregen voor de gewone verkoudheid deden het niet beter in termen van gebrek aan genezing of aanhoudende symptomen dan degenen die placebo kregen (risicoverhouding (RR) 0,95, 95% betrouwbaarheidsinterval (CI) 0,59 tot 1,51, (random-effects)), gebaseerd op een gepoolde analyse van zes trials met in totaal 1047 deelnemers. Het RR van bijwerkingen in de antibioticagroep was 1,8, 95% CI 1,01 tot 3,21, (random-effects). Volwassen deelnemers hadden een significant groter risico op bijwerkingen met antibiotica dan met placebo (RR 2,62, 95% CI 1,32 tot 5,18) (random-effects), terwijl er geen groter risico was bij kinderen (RR 0,91, 95% CI 0,51 tot 1,63).
Het gepoolde RR voor persisterende acute purulente rhinitis met antibiotica in vergelijking met placebo was 0,73 (95% CI 0,47 tot 1,13) (random-effects), gebaseerd op vier studies met 723 deelnemers. Er was een toename van bijwerkingen in de studies van antibiotica voor acute purulente rhinitis (RR 1,46, 95% CI 1,10 tot 1,94).