Resumen
PIP: La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha notificado a los fabricantes de anticonceptivos orales, DIUs anticonceptivos implantables e inyectables y preservativos de membrana natural (piel de cordero) que el etiquetado que acompaña a sus productos debe indicar en un lenguaje claro y expuesto de forma destacada que no proporcionan protección frente a las enfermedades de transmisión sexual (ETS), incluido el SIDA. La FDA está tomando esta medida como parte de los esfuerzos educativos en curso para reducir el riesgo de infección por el VIH y otras ETS en las personas sexualmente activas, en particular los adolescentes y los adultos jóvenes. Desde 1987, la FDA ha recomendado encarecidamente que el etiquetado de los preservativos de látex proporcione información sobre su eficacia para prevenir el embarazo y proteger a los usuarios de las ETS. Los anticonceptivos orales, Norplant, Depo Provera, los preservativos de membrana natural (piel de cordero) y los DIU están destinados a prevenir el embarazo y no protegen contra la infección por VIH (SIDA) y otras ETS. Si se utilizan correctamente, los preservativos de látex ayudan a reducir el riesgo de transmisión de la infección por VIH (SIDA) y de muchas otras ETS. Este mensaje debe aparecer en los envoltorios individuales de los preservativos, así como en el embalaje exterior. La FDA, junto con los Institutos Nacionales de Salud y los Centros Nacionales para el Control y la Prevención de Enfermedades, está revisando actualmente la bibliografía científica para determinar si el etiquetado de otros anticonceptivos, como los espermicidas, los capuchones cervicales, los diafragmas y el preservativo femenino recientemente aprobado, debe modificarse también.