Symetria Wprowadzenie
Układanie się części ciała w zrównoważony wzór geometryczny, podzielny na równe części płaszczyznami podziału nazywamy symetrią. Idea symetrii pochodzi głównie od Ernsta Haeckel.
Zwierzę jest powiedziane, że jest symetryczne tylko wtedy, gdy płaszczyzna przechodząca przez jego centrum podzieli go na podobne połowy. Gdy zwierzę nie może być podzielone na podobne połowy, mówi się, że jest asymetryczne.
Asymetryczne zwierzęta takie jak ameba lub gąbki posiadają nieregularne kształty ciała i stąd nie mają symetrii, ale wyższe metazoany posiadają pewien rodzaj symetrii w zależności od ich nawyków i siedlisk, które równoważą ich działalność. Wszystkie zwierzęta są albo symetryczne albo asymetryczne. Oś jest wyimaginowaną linią przechodzącą przez środek ciała. Każdy z końców osi jest określany jako biegun. Tak więc każda oś ma dwa bieguny. Płaszczyzna symetrii jest linia prosta, która dzieli zwierzę na dwie równe połowy.
Types of Symmetry
1. Symetria sferyczna: Występuje u zwierząt, których ciało jest kuliste i wszystkie płaszczyzny przechodzące przez środek ciała przetną zwierzę na równe połówki. Ten typ symetrii nadaje się do toczenia ruchu, do pływania w wodzie lub w osiadłych nawyków, w którym to przypadku żywność jest dostępna we wszystkich kierunkach. Narządy ciała, takie jak rzęski lub macki znajdują się wokół ciała w sposób promieniujący. Na przykład, Volvox, Actinophrys (Heliozoa) i Thalassicola (Radiolaria)
2. symetria radialna: Ten typ symetrii występuje u Coelenterates i Echinoderms, w którym części ciała są ułożone wzdłuż głównej osi podłużnej ciała. To jest najlepiej nadaje się do istnienia sessile, gdzie żywność jest planktonic i dostępne w obfitości we wszystkich kierunkach. Narządy wychwytywania żywności są zatem ułożone promieniście i zwierzę nie musi się poruszać w poszukiwaniu pożywienia. Niektóre z szkarłupni, jak ryby gwiaździste, zrezygnowały z życia osiadłego, by stać się łowcami w pogoni za większymi zdobyczami, ale nie zachowały swojej rodowej symetrii promienistej.
3. symetria biradialna: Symetria biradialna jest mieszaniną symetrii bilateralnej i radialnej. Znajduje się to w Ctenophores, które nie są osiadłe, ale pływające zwierzęta i pokazać mieszaninę symetrii dwustronnej i promieniowej. Zwierzęta takie jak Pleurobrachia mają owalne ciało, na którym osiem płytek grzebieniowych ułożonych jest promieniście jak wstęgi i służy do pływania, natomiast otwór gębowy, otwór odbytowy i statocysty umieszczone są na osi przednio-tylnej.
Mają też parę zwijających się macek, które noszą koloblasty wydzielające lepką substancję pomagającą w wychwytywaniu planktonicznego pokarmu, na którym żerują. Macki wykazują symetrię dwustronną, podczas gdy płytki grzebienia wykazują symetrię promienistą, a zwierzę wykorzystuje obie symetrie do polowania na pokarm i aktywnego pływania.
4. Symetria dwustronna: Ten typ symetrii znajduje się w większości wyższych zwierząt powyżej Platyhelminthes i najlepiej nadaje się do zwierząt, które poruszają się w określonym kierunku, z powodu których narządy zmysłu i układu nerwowego koncentrują się na przedniej stronie i narządy ruchu stają się sparowane dla zrównoważonego napędu ciała.
Pojedyncza linia przechodząca przez oś podłużną podzieli ciało na dwie równe połowy w taki sposób, że jedna połowa będzie lustrzanym odbiciem drugiej. Płaskonosy były pierwszymi dwustronnie symetrycznymi zwierzętami, a inne wyższe grupy, takie jak annelidy, stawonogi, niektóre mięczaki i strunowce są dwustronnie symetryczne.
Bilateria i Radiata
Eumetazoa jest podzielona na dwie grupy przez Hatscheka. Te dwie grupy Radiata i Bilateria są podzielone w zależności od symetrii, które posiadają. Radiata obejmuje Coelenterates i Ctenophores i Bilateria obejmuje wszystkie gromady począwszy od Helminths do chordates.
Bilateria zwierząt: Bilateria to zwierzęta dwustronnie symetryczne. Są to zwierzęta, które mogą być cięte tylko w jednej płaszczyźnie, aby utworzyć pojedynczy obraz lustrzany. Mają górę (dorsal), dół (ventral), głowa (przednia), ogon (tylna), prawa i lewa strona. Kolejną ważną cechą dwudysznych jest cefalizacja. Cefalizacja to koncentracja tkanki nerwowej w rejonie głowy.
Bilateria mają ciała, które rozwijają się z trzech różnych warstw zarodkowych, a mianowicie endodermy, mezodermy i ektodermy. Nazywa się je triploblastycznymi. Z wyjątkiem kilku wysoce zredukowanych form, Bilateria mają kompletny przewód pokarmowy z oddzielnymi ustami i odbytem. Większość Bilateria również rodzaj wewnętrznej jamy ciała, zwanej coelom.
Większość filii są bilateria z wyjątkiem gąbek Parazoa i Cnidarians. Również najbardziej godnym uwagi wyjątkiem jest szkarłupnie, które są promieniście symetryczne jako dorosłe, ale są dwustronnie symetryczne jako larwy.
Zwierzęta promieniste: Radiata są zwierzętami promieniście symetrycznymi. Są to zwierzęta, które mogą być podzielone wiele razy przez centralną oś tworząc wiele lustrzanych odbić. Mają górę i dół, ale nie ma lewej ani prawej, nie ma głowy ani ogona. Najlepszym przykładem jest Phylum Cnidaria, do którego należą meduzy i ukwiały morskie. Promieniowce mają ciała, które rozwijają się z dwóch różnych warstw zarodkowych, zwanych ektodermą i endodermą, stąd są diploblastyczne.
Różnica między Bilateria i Radiata
| Radiata | Bilateria |
|---|---|
| Ciało promieniście lub dwubocznie symetryczne | Ciało jest dwustronnie symetryczne |
| Czasami symetria dwustronna jest adaptacją u niektórych zwierząt | Czasami symetria promienista jest wtórną adaptacją u niektórych zwierząt |
| Układy narządów nie są dobrze zaznaczone | Układy narządów są dobrze zaznaczone |
| Mezoderma jest nie jest rozwinięta, więc zwierzęta z rzędu promieniowców mają naturę diploblastyczną | Mezoderma jest dobrze rozwinięta, więc zwierzęta z rzędu bilaterii mają naturę triploblastyczną |
| Jama bębenkowa jest niezmiennie nieobecna | Czelom może być pseudocelomem lub prawdziwym coelomem albo może być nieobecny |
| Tentaki z nematocyktami są obecne | Tentaki, jeśli obecne nie mają nematocyktów |
| Płytki grzebieniowe (narządy ruchu) są obecne | Płytki grzebieniowe są nieobecne |
| Głównym zewnętrznym otworem jamy pokarmowej jest usta | Zewnętrzne otwory jamy trawiennej są usta i odbyt |
Teorie wyjaśniające pochodzenie Bilateria od Radiata
Powszechnie uważa się, że pierwsze metazoany były promieniście symetryczne, a symetria dwustronna rozwinęła się później dzięki nawykowi pełzania nabytemu przez zwierzęta w celu odżywiania się detrytusem na dnie. Następujące są teorie wysunięte na poparcie ewolucji Bilateria z Radiata.
Ctenophore-polyclad teorii:
Zaproponowana przez Kovalevsky’ego i Arnolda Langa. Podkreśla, że poliklady wyewoluowały z ctenophore-like przodka. Współczesne poliklady, takie jak Leptoplana i Notoplana są morskimi, wolno żyjącymi, żyjącymi na dnie turbularkami, które należą do rzędu Polycladida lub Phylum Platyhelminthes. Pełzają one po dnie i wykorzystują swoje brzuszne usta do odżywiania się detrytusem. Z drugiej strony kenofory są swobodnie pływającymi zwierzętami wykazującymi symetrię promienistą, jak również symetrię dwustronną vel biradialną.
Ciliary zespoły są promieniście umieszczone na ciele, podczas gdy para anten jest dwustronne. Ctenophore-jak przodek mógł dać początek dwustronnie symetryczne zwierzęta przez nabycie dolnej pełzanie tryb życia. Niektóre pełzające ktenofory istniejące obecnie to Ctenoplana i Coeloplana.
Teoria tenofora-trochofora:
Ta teoria bierze pod uwagę stadia larwalne Coelenterates, Ctenophores, Helminthes i Annelids i próbuje ustalić ewolucyjny związek między nimi.
Planula larwa coelenterates ma wydłużone i cylindryczne ciało, które jest pokryte ciliatingiem na całej powierzchni. Cydippid larwa ctenophores jest również owalny kształt, ale ma podłużne pasma ciliary ułożone promieniście wokół ciała. Larwa Mullera z Polycladida ma również pasma rzęskowe na ramionach pływnych i apikalną kępkę rzęsek na przedniej stronie. Mouth jest ventral w tej larwy i nie ma anus.
The trochophore larwa Polychaeta przypomina Muller’s larva w posiadaniu pasm rzęskowych i apical kępki rzęsek i ventral usta. Ponieważ larwa Cydippida z ctenoforu, larwa Mullera z wieloszczetów i larwa trochoforu z wieloszczetów są do siebie podobne pod względem budowy i pasm rzęskowych, teoria ta uważa larwy akoelomatu bilaterii (robaków płaskich) za wczesne stadia trochoforu.
Teoria planuloidalno-koeloidalna:
Zaproponowana przez Ludwiga von Graffa, a rozwinięta przez Hymana. Teoria ta postuluje, że prymitywne acoelomate bilateria ewoluowały z jakiegoś planuloidowego przodka, który był bardzo podobny do larwy planula coelenterates. The planuloid przodek musieć wolny-życie, promieniście symetryczny, ciliated i z rozproszony nerve net.
Such planuloid larwa musieć rozwijać w gastrula-podobny przodek the tworzenie usta i archenteron i przyjmować denny pełzanie tryb życia raczej niż wolny pływanie zwyczaj planula. Pełzanie spowodowało cefalizację układu nerwowego w kierunku przedniej strony, a ponieważ pokarm był dostępny na dnie, przedni otwór gębowy przesunął się na stronę brzuszną, a ciało stało się dorso-centralnie spłaszczone, jak to ma miejsce u dzisiejszych turbulentnych Helminthes.
- Co to są bilateria? Podaj przykłady.
- Podaj przykłady zwierząt o symetrii promienistej.
- Wyjaśnij teorie, które wyjaśniają pochodzenie Bilateria od Radiata.
- Co to jest Symetria?
- Jak wiele typów symetrii można zidentyfikować u zwierząt?
- Co to jest płaszczyzna symetrii?
- Podaj przykłady symetrii sferycznej i dwustronnej?
– Podziel się ze znajomymi! –