Abstract
Antihistaminicul-antiserotoninice ale clorhidratului de 1-metil-4-(5 -dibenzo cicloheptatrienilidină)-piperidină (ciproheptadină) au fost demonstrate în mai multe situații experimentale diferite. Activitatea antihistaminică a fost pusă în evidență prin capacitatea de a anutagoniza efectele vasodepresoare ale histaminei la câine și prin capacitatea de a anula semnele de toxicitate ale histaminei aerosofizate la cobai. Acțiunile anuti-serotoninice ale ciproheptadinei au inclus o capacitate de a bloca acțiunile vasopresoare ale serotoninei la câinele anesteziat, tratat cu un agent de blocare ganglionară, o capacitate de a bloca efectul spasmogen al serotoninei asupra uterului izolat de șobolan și un efect inhibitor al umflăturii și edemului produse de injectarea locală de serotonină în picioarele posterioare ale șobolanilor. Acțiunea inhibitorie împotriva edemului indus în mod similar de albușul de ou a fost probabil legată de acțiunea antiserotonină de bază a agentului.
Acțiunile antihistaminice și/sau antiserotoninice ale ciproheptadinei au fost comparate cu proprietățile similare ale unei varietăți de alți agenți, inclusiv dietilamida acidului lisergic și alți derivați indolici simpli, clorpromazina, eclorfeniramina, pirilamina, thenalidina, prometazina, trimeprazina, thenilpiramina și difenhidramina. În condițiile descrise pentru diferitele comparații, acțiunea antihistaminică a egalat-o sau a depăș it-o pe cea a clorfeniraminei, iar activitatea antiserotoninică s-a apropiat, a egalat-o sau a depăș it-o pe cea a dietilamidei acidului lizergic. Deoarece ambii agenți din urmă se numără printre cei mai activi membri ai claselor lor farmacologice respective, a fost evident că ciproheptadina posedă ambele acțiuni într-un grad relativ ridicat.
.