Producător: AgriLabs
Clostridium chauvoei-septicum-haemolyticum-novyi-sordellii-perfringens Tipuri C & D Bacterin-Toxoid
U.s. Vet. Lic. nr.
272
Contenit
Clostridium chauvoei, Cl. septicum, Cl. haemolyticum, Cl. novyi tip B, Cl. sordellii, Cl. perfringens tipuri C și D bacterin-toxoid.
Clostridial 8-Way Indicații
Pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor sănătoase împotriva bolilor cauzate de Clostridium chauvoei, Cl. septicum, Cl. sordellii, Cl. novyi tip B și Cl. haemolyticum (cunoscut în altă parte ca Cl. novyi de tip D) și Cl. perfringens de tip C și D.
Deși Clostridium perfringens de tip B nu reprezintă o problemă semnificativă în S.U.A., se poate asigura imunitate împotriva toxinelor beta și epsilon elaborate de Cl. perfringens de tip B. Această imunitate derivă din combinarea fracțiunilor de tip C (beta) și de tip D (epsilon).
Clostridial 8-Way Doze și mod de administrare
Să se agite bine. Folosind o tehnică aseptică, se injectează subcutanat sau intramuscular.
Dosar: 5 ml, repetat la trei (3) până la patru (4) săptămâni. Revaccinați anual sau înainte de perioadele de risc extrem, sau de fătare. Pentru Cl. novyi și Cl. haemolyticum, revaccinarea la fiecare cinci (5) până la șase (6) luni. Animalele vaccinate sub vârsta de trei (3) luni trebuie revaccinate la înțărcare sau la vârsta de patru (4) până la șase (6) luni.
Injecție intramusculară: Efectuați injecții intramusculare în profunzime într-un mușchi mare (coapsă). Curățați zona și introduceți acul. Acul trebuie să aibă o lungime de cel puțin 3/4″.
Injecție subcutanată: Se poate face în orice zonă în care pielea se potrivește lejer (gât, perete toracic, axilă sau flanc). Ridicați pielea pentru a facilita intrarea acului, introduceți acul și descărcați doza. Masați zona pentru a accelera distribuirea.
Atenție(e)
Să nu se păstreze la temperaturi mai mari de 7°C sau 45°F.
Clostridial 8-Way Atenție(e)
Utilizați întregul conținut la prima deschidere. Pot apărea reacții anafilactice în urma utilizării acestui produs.
Acest produs a fost testat în condiții de laborator și s-a demonstrat că îndeplinește toate standardele federale privind siguranța și capacitatea de a imuniza animale normale, sănătoase. Nivelul de performanță al acestui produs poate fi afectat de condițiile de utilizare, cum ar fi stresul, condițiile meteorologice, nutriția, bolile, parazitismul, alte tratamente, idiosincrasiile individuale sau competența imunologică afectată. Acești factori trebuie luați în considerare de către utilizator atunci când evaluează performanța produsului sau absența reacțiilor.
Antidodot(e)
Epinefrină.
Avertisment(e)
Nu vaccinați cu mai puțin de 21 de zile înainte de sacrificare.
Prezentare
File de 10 doze (50 ml) și 50 de doze (250 ml).