Mai poate fi numit și: Sindromul Klinefelter; Afecțiunea XXY
Sindromul XXY, numit și sindromul Klinefelter, este o afecțiune genetică destul de frecventă. Se întâmplă atunci când un băiat se naște cu un cromozom sexual în plus în majoritatea sau în toate celulele sale.
Mai multe de știut
Materialul genetic, sau ADN, este conținut în structuri mici numite cromozomi care se găsesc în interiorul celulelor corpului. Sexul biologic al unei persoane este determinat de cromozomii sexuali: femelele au doi cromozomi X, sau XX; majoritatea bărbaților au un cromozom X și un cromozom Y, sau XY. Bărbații cu sindromul XXY se nasc cu celule care au un cromozom X în plus, sau XXY. Acest lucru poate cauza dezvoltarea și pubertatea întârziată, un penis și testicule mai mici, infertilitate și alte simptome.
Condiția care cauzează sindromul XXY este prezentă la naștere și nu poate fi modificată. Dar tratamentele educaționale și diferite tipuri de terapie (terapie fizică, logopedie, consiliere comportamentală și de sănătate mintală și terapie ocupațională) pot ajuta pe cineva să țină pasul la școală și să depășească problemele legate de timiditate și dezvoltare socială.
Atenție
Copiii și adolescenții cu sindrom XXY au uneori probleme în a se integra cu copiii de vârsta lor. Cu ajutor timpuriu, la vârsta adultă, majoritatea vor avea relații sociale normale cu prietenii, membrii familiei, colegii de muncă și alții.
Toate intrările din dicționarul de la A la Z sunt revizuite periodic de către experții medicali de la KidsHealth.
.