Rezumat
PIP: US Food and Drug Administration (FDA) a notificat producătorii de contraceptive orale, DIU contraceptive implantabile și injectabile și prezervative cu membrană naturală (piele de miel) că eticheta care însoțește produsele lor trebuie să precizeze într-un limbaj clar și afișat în mod vizibil că acestea nu oferă protecție împotriva bolilor cu transmitere sexuală (BTS), inclusiv SIDA. FDA ia această măsură ca parte a eforturilor continue de educare pentru a reduce riscul de infectare cu HIV și alte boli cu transmitere sexuală la persoanele active sexual, în special la adolescenți și adulți tineri. Încă din 1987, FDA a recomandat cu insistență ca etichetarea prezervativelor din latex să furnizeze informații cu privire la eficacitatea acestora în prevenirea sarcinii și în protejarea utilizatorilor împotriva bolilor cu transmitere sexuală. Contraceptivele orale, Norplant, Depo Provera, prezervativele cu membrană naturală (piele de miel) și dispozitivele intrauterine sunt destinate să prevină sarcina și nu protejează împotriva infecției cu HIV (SIDA) și a altor boli cu transmitere sexuală. Dacă sunt utilizate în mod corespunzător, prezervativele din latex vor contribui la reducerea riscului de transmitere a infecției cu HIV (SIDA) și a multor alte boli cu transmitere sexuală. Acest mesaj trebuie să apară pe ambalajele individuale ale prezervativelor, precum și pe ambalajul exterior. FDA, împreună cu National Institutes of Health și Centrele naționale pentru controlul și prevenirea bolilor, analizează în prezent literatura științifică pentru a stabili dacă ar trebui schimbată și etichetarea altor contraceptive, cum ar fi spermicidele, capacele cervicale, diafragmele și prezervativul feminin recent aprobat.