8.2.1 Structura comunității de Macrobenthos
A fost observată o variație temporală substanțială a modelelor de așezare în ceea ce privește compoziția organismelor, numărul de organisme așezate pe panourile de testare, rata de creștere a organismelor, procentul din numărul total, procentul de acoperire a suprafeței și biomasa. Numărul total de taxoni observați în apele de coastă din Kalpakkam s-a dovedit a fi de aproximativ 115 în timpul prezentei investigații. Merită să menționăm aici că au fost raportate variații mari în ceea ce privește numărul de specii (Balaji, 1988) de pe coastele de est și de vest ale Indiei. De exemplu, au fost raportate 121 de taxoni din portul Visakhapatnam, 37 de taxoni din Kakinada (Rao și Balaji, 1988), 85 de taxoni din apele din Bombay (Venugopalan, 1987) și, respectiv, 42 și 65 de taxoni din Goa (Anil și Wagh, 1988) și din portul Cochin (Nair și Nair, 1987). Este interesant de menționat aici că unele rapoarte anterioare din această locație, studiate în aceeași perioadă a anului, au indicat un număr substanțial diferit de taxoni (Sasikumar et al., 1989; Rajagopal et al., 1997). Comparația directă a datelor de mai sus nu este justificată din motive plauzibile, cum ar fi diferențele în metodologia de expunere, substrat și nivelul de competență în identificarea sistematică.
Bărboși: Dintre diferitele grupuri, s-a constatat că barnacii au fost comunitatea cea mai comună și dominantă; acumularea lor pe panourile de testare a fost observată pe întreaga perioadă de studiu (Sahu et al., 2011). Un tip similar de așezare de crustacee pe tot parcursul anului a fost, de asemenea, raportat anterior din această locație (Nair et al., 1988; Sasikumar et al., 1990). În timpul perioadei de studiu, crengile au fost reprezentate de patru specii – Balanus amphitrite, B. tintinabulum, B. reticulatus și B. variegates – care s-au dovedit a fi cele mai dominante pe panourile săptămânale (12,4%-99%), precum și pe cele lunare (5,9%-85,2%). Populația de barnacle a fost continuă, cu vârfuri în lunile iunie-iulie și noiembrie-aprilie. Un model similar de așezare a crengilor a fost raportat și în apele de coastă din Kalpakkam (Rajagopal et al., 1997; Nair et al., 1988). Pentru a evalua rata de creștere, au fost efectuate măsurători ale diametrului rostro-carinal, iar dimensiunea maximă atinsă a fost de 10-1 mm în timpul observațiilor noastre.
Hidroizi: Hidroizii au fost pe locul al doilea după craci în ceea ce privește abundența, precum și apariția sezonieră și au fost dominați de Obelia sp. Aceștia au început să apară pe panouri după 5 d de imersiune. A fost observată o lungime maximă de 17 mm. Contribuția lor procentuală la populația totală a variat între 0,64% și 81,62% în timpul perioadei de studiu. Vârful de colonizare al acestei specii a fost în perioada iulie-august (premonson) și ianuarie-martie (postmonson). Observația de față se dovedește a fi similară cu cea a constatărilor anterioare (Nair et al., 1988; Sasikumar et al., 1989). Este important de menționat aici că înflorirea meduzelor scyphozoan și pătrunderea acestora în sistemul de apă de răcire MAPS reprezintă o problemă ocazională (Masilamani et al., 2000) la Kalpakkam. Abundența meduzelor depinde de diverși factori, cum ar fi disponibilitatea copepodelor și a larvelor de pește, epuizarea oxigenului, eliberarea de nutrienți etc. (Brodeur et al., 2002; Hirose et al., 2009; Møller și Riisgård, 2007). Un studiu anterior în această localitate a atribuit înflorirea meduzelor la creșterea populației de copépode, la abundența larvelor de pește și la condițiile stabile de salinitate oceanică (Masilamani et al., 2000). Meduzele, în calitate de prădători ai zooplanctonului, ouălor și larvelor de pește, domină ocazional ecosistemul acvatic, ceea ce sporește probabilitatea de impingement ridicat (Lynam et al., 2006). În plus, capacitatea slabă de înot și plutirea în derivă odată cu curentul de apă face ca meduzele să fie vulnerabile la impingement în sistemele de admisie ale centralelor electrice care atrag cantități uriașe de apă.
Ascizii: Ascidele sunt un grup foarte important de organisme cu o distribuție geografică mondială (Whoi, 1952). Didemnum psammathodes și Lissoclinum fragile sunt principalele specii de ascidii întâlnite în timpul prezentei observații. Prezența ascidienilor a fost, în general, limitată la lunile martie-aprilie și iunie-august, cu un vârf de instalare în perioada martie-aprilie. O astfel de dominanță a ascidienilor într-o anumită perioadă ar putea fi atribuită unei densități larvare crescute. Ascidele au tendința de a forma o pungă de dormanță și, atunci când se instalează condiții favorabile, celulele reconstruiesc țesuturile și se dezvoltă într-o ascidie adultă. O astfel de interacțiune a perioadei de reproducere a organismelor în dezvoltarea comunităților bentice a fost raportată și în altă parte (Chalmer, 1982). O absență totală de ascidii a fost întâlnită în perioada septembrie-decembrie. O dispariție completă a ascidienilor în perioada musonului (iunie-septembrie) a fost, de asemenea, raportată în portul New Mangalore (coasta de vest a Indiei) (Khandeparker et al., 1995). Lipsa colonizării în timpul musonului a fost atribuită salinității scăzute și creșterii încărcăturii în suspensie (turbiditate). Vârful de colonizare a ascediilor în perioada februarie-iunie (Rajagopal et al., 1997) și aprilie-iulie (Nair et al., 1988) este mai mult sau mai puțin comparabil cu constatările de față.
Anemone de mare: Anemonele de mare formează, de asemenea, o fracțiune proeminentă a ansamblurilor bentonice și au fost reprezentate de Sertularia sp. și Aiptasia sp. în studiul de față. Prezența lor a fost înregistrată atât în timpul observațiilor săptămânale, cât și lunare. Așezarea lor a început din septembrie-octombrie și au fost deosebit de abundente în perioada musonului de NE (Masilamani et al., 2000). Creșterea lor a fost de 1,5-8 mm diametru în timpul perioadei de observație de 7-30 d. Așezarea a fost mai mică în perioada premergătoare musonului. Observația de față în ceea ce privește așezarea anemonelor de mare este în concordanță cu rapoartele anterioare (Nair et al., 1988; Sasikumar et al., 1989; Rajagopal et al., 1997).
Micile verzi: Midiile verzi (Perna viridis) sunt cel mai important constituent al comunității macrobentonice din apele tropicale (Masilamani et al., 2001). În studiul de față, midiile verzi au fost găsite ca fiind comunitatea climaxă. Acest lucru s-ar putea datora creșterii rapide și naturii superioare din punct de vedere concurențial a midiilor verzi, care au stabilit o poziție dominantă pe suprafețele panourilor, astfel încât majoritatea celorlalte organisme de murdărire au rămas cu puțin spațiu pentru a se instala (Masilamani et al., 2002a,b). O constatare surprinzătoare a prezentului studiu este faptul că, în ciuda faptului că este comunitatea climax și cea mai dominantă specie, midiile verzi au dispărut complet în 2010. În prezentul studiu, cu excepția anului 2010, compoziția lor procentuală a variat de la 11,0% la 62,2% din totalul populației macrobentonice. De asemenea, colonizarea lor a fost observată, în general, în perioada mai-septembrie, cu un vârf de colonizare în lunile mai-iunie și august-septembrie, care a continuat până în noiembrie. Primul vârf a coincis cu maximele sezoniere de temperatură și salinitate din prezentul studiu. O colonizare maximă a P. viridis în condiții de temperatură și salinitate relativ ridicate a fost raportată anterior din această locație (Rajagopal et al., 1997) și, de asemenea, din Kovalam și Ennore, puțin mai la nord de Kalpakkam (Selvaraj, 1984). Al doilea vârf de așezare a midiilor verzi a coincis cu maximele de densitate a fitoplanctonului și cu o salinitate relativ ridicată în august-septembrie, ceea ce a indicat influența disponibilității hranei și a salinității asupra abundenței și așezării larvelor de midii (Pieters et al., 1980; Newell et al., 1982; Paul, 1942).
Alte organisme: Alte grupuri de organisme au inclus briozoare (Ectoprocta), stridii, viermi policheți, viermi plați și alte câteva crustacee, cum ar fi crabi (atât larve cât și pui), amfipode și homari tineri. Modelul de așezare a briozoarelor (Ectoprocta) nu a prezentat nicio tendință clară în ceea ce privește variația lor temporală pe panouri pe termen scurt. Apariția stridiilor juvenile (Crassostrea madrasensis, Ostrea edulis) a fost observată în aproape toate lunile, cu un vârf de colonizare în luna august. În timpul prezentului studiu, s-a observat o contribuție considerabilă (~ 7%-20%) a stridiilor la comunitatea bentonică. Cu toate acestea, în rapoartele anterioare, s-a constatat că așezarea stridiilor a fost foarte neglijabilă în această localitate (Rajagopal et al., 1997; Sasikumar et al., 1989; Nair et al., 1988). Deși disponibilitatea viermilor policheți (Serpula vermicularis, Hydroides norvegica) (0,05%-2,1% lunar și 2%-56% cumulat) a fost observată în cea mai mare parte a perioadei de studiu, aceasta a arătat un vârf de decontare în ianuarie. În timpul observației cumulative (28 d), s-a constatat că densitatea de policheți a fost relativ ridicată, care a dispărut treptat în timpul observațiilor ulterioare. Așezarea viermilor plați a fost relativ mai mică în comparație cu celelalte organisme în timpul observațiilor pe termen scurt.
.