Kan också kallas: Klinefelters syndrom; XXY-tillstånd
XXY-syndrom, även kallat Klinefelters syndrom, är ett ganska vanligt genetiskt tillstånd. Det inträffar när en pojke föds med en extra könskromosom i de flesta eller alla sina celler.
Mer att veta
Genetiskt material, eller DNA, finns i små strukturer som kallas kromosomer och som finns inuti kroppens celler. En persons biologiska kön bestäms av könskromosomerna: kvinnor har två X-kromosomer, eller XX; de flesta män har en X-kromosom och en Y-kromosom, eller XY. Män med XXY-syndrom föds med celler som har en extra X-kromosom, eller XXY. Detta kan orsaka försenad utveckling och pubertet, en mindre penis och testiklar, infertilitet och andra symtom.
Det tillstånd som orsakar XXY-syndromet finns vid födseln och kan inte ändras. Men pedagogiska behandlingar och olika typer av terapi (sjukgymnastik, talterapi, beteende- och mentalrådgivning samt arbetsterapi) kan hjälpa någon att hålla jämna steg i skolan och övervinna problem med blyghet och social utveckling.
Hålla i minnet
Barn och tonåringar med XXY-syndromet har ibland problem med att passa in bland jämnåriga barn. Med tidig hjälp kommer de flesta i vuxen ålder att ha normala sociala relationer med vänner, familjemedlemmar, arbetskamrater och andra.
Alla ordboksartiklar från A till Z granskas regelbundet av KidsHealths medicinska experter.