Privacitet & Cookies
Denna webbplats använder cookies. Genom att fortsätta godkänner du att de används. Läs mer, bland annat om hur du kontrollerar cookies.
Besökare fascineras ofta av våra unga jättemusslor i akvarier. När de sveper med händerna över en tank märker de att musslorna snabbt drar in sina mantlar och stänger sina skal. Några ögonblick senare visar de långsamt sina mantlar igen.
”Hur går det till?”
Vårt enkla svar är: ”De kan se dig!”.
Jättemusslor har flera hundra små nålhålsögon (eller även kända som ”hyalina organ”) på den blottade manteln (Kawaguti & Mabuchi 1969; Land 2003). Dessa ”ögon” är ljuskänsliga, vilket gör att de kan upptäcka förändringar i ljusnivåerna, dvs. mörker kontra ljus. De reagerar på plötslig mörkläggning eller rörelse av objekt, vilket får dem att dra tillbaka sina sifoner och mantlar, och genom att delvis stänga sina skal. I en naturlig revmiljö kan detta inträffa när ett stort rovdjur (fisk eller fågel) passerar över musslan, vilket orsakar en förändring i ljusnivåerna eller en ”skuggreaktion”.
Den tidigaste beskrivningen av ögonen hos jättemusslor skrevs av Brock (1888), där han talar om att ögonen var utestående på mantelns marginaler som ibland framträder i blått, grönt eller svart. Därefter undersökte Wilkens (1984, 1986, 1988) de fysiologiska egenskaperna hos det visuella systemet hos Tridacna sp. Han upptäckte att deras ögon består av två typer av ljuskänsliga celler som båda är hyperpolariserade av ljus. Beteendeförsök gav också bevis för att en skuggreaktion eller en synreaktion på en avlägsen rörelse får musslorna att snabbt reagera och klamra sig fast.
Pinnhålsögon är vanliga i hela den lägre familjen, där de i allmänhet används för att styra djuren mot eller bort från ljusets allmänna riktning. När det gäller jättemusslor gör dessa ljuskänsliga ögon det möjligt för dem att reagera ungefär en sekund innan potentiella rovdjur som fiskar och sköldpaddor närmar sig nära kontakt (Stasek 1966; Land 2003). Förmodligen producerar jättemusslornas hålögon bilder med mer sofistikerade funktioner än andra djurgrupper, och den andra arten med sådana funktioner är de relikta Nautilus-skalarna.
Och även om ögonen kan vara effektiva och ändamålsenliga när det gäller att upptäcka ljusförändringar, så är musslorna inte precis alltid i en musseluppställning – det skulle kraftigt minska deras fotosyntetiska effektivitet! Vi är ännu inte alltför säkra på de mekanismer som gör att jättemusslorna kan skilja mellan icke hotfulla och potentiella rovdjur, men utifrån våra observationer skulle jättemusslor kunna anpassa sig och ”lära” sig vad som är bra och dåligt för dem. En trolig beteendereaktion – habituering när man får en upprepad händelse (antingen positiv eller negativ förstärkning).
Så mycket mer att lära om jättemusslor… 🙂
Referenslista:
Brock (1888) LXI – Om de så kallade ögonen hos Tridacna och förekomsten av pseudoklorofyllkorpuskel i kärlsystemet hos Lamellibranchia. Annals and Magazine of Natural History 1: 435-452.
Land (2003) The spatial resolution of the pinhole eyes of giant clams (Tridacna maxima). Proceedings: Biological Sciences 270: 185-188.
Kawaguti & Mabuchi (1969) Electron microscopy on the eyes of the giant clam. Biological Journal of Okayama University 15: 87-100.
Norton & Jones (1992) The Giant Clam: An anatomical and histological atlas. Monografi från Australian Centre for International Agricultural Research (ACIAR), Canberra. 142pp.
Stasek (1966) The eye of the giant clam (Tridacna maxima). Occasional Papers of the California Academy of Sciences 58: 1-9.
Wilkens (1984) Ultraviolet sensitivity in hyperpolarizing photoreceptors of the giant clam Tridacna. Nature 309: 446-448.
Wilkens (1986) The visual system of the giant clam Tridacna: Behavioural adaptations. Biological Bulletin 170: 393-408.
Wilkens (1988) Hyperpolariserande fotoreceptorer i ögonen hos jättemusslan Tridacna: fysiologiska bevis för både spikande och icke-spikande celltyper. Journal of Comparative Physiology A 163: 73-84.
.