Den federala lagen Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), som antogs 2008, gjorde det olagligt för sjukförsäkringsbolag i USA att använda genetisk information i beslut om en persons rätt till eller täckning av sjukförsäkringen. Detta innebär att sjukförsäkringsbolagen inte kan använda resultaten av ett genetiskt test direkt till konsument (eller något annat genetiskt test) för att neka täckning eller kräva att du betalar högre premier. GINA gäller dock inte när en arbetsgivare har färre än 15 anställda.
GINA gäller inte andra former av försäkringar, t.ex. handikappförsäkring, långtidsvårdsförsäkring eller livförsäkring. Företag som erbjuder dessa försäkringar har rätt att begära medicinsk information, inklusive resultaten av eventuella genetiska tester, när de fattar beslut om täckning och priser. Vissa av dessa företag begär information om genetiska tester som en del av ansökningsprocessen, men andra gör det inte. Det är oklart om genetisk information, inklusive resultaten av genetiska tester direkt till konsument, kommer att bli en standarddel av den riskbedömning som försäkringsbolagen gör när de fattar beslut om täckning.
Du bör väga de möjliga fördelarna och riskerna med genetiska tester direkt till konsument, inklusive potentiella effekter på försäkringsbehörighet och täckning, innan du påbörjar testprocessen.