Kenalog Spray

VARNINGAR

Ingen information finns.

VARNINGAR

Allmänt

Systemisk absorption av topiska kortikosteroider har gett upphov till reversibelt undertryckande av hypotalamus-hypofys-binjure-axeln (HPA-axeln), manifestationer av Gushings syndrom, hyperglykemi och glukosuri hos vissa patienter.

Villkor som ökar den systemiska absorptionen inkluderar applicering av de mer potenta steroiderna, användning över stora ytor, långvarig användning och tillägg av ocklusiva förband.

Därmed bör patienter som får en stor dos av någon potent topisk steroid som appliceras på en stor yta eller under ett ocklusivt förband utvärderas med jämna mellanrum för att se om det finns tecken på suppression av HPA-axeln med hjälp av testet för fritt kortisol i urinen och ACTH-stimuleringstesterna, och om det finns en försämring av den termiska homeostasen. Om HP Axis suppression eller höjning av kroppstemperaturen inträffar bör man försöka dra tillbaka läkemedlet, minska appliceringsfrekvensen, ersätta en mindre potent steroid eller använda ett sekventiellt tillvägagångssätt.

Återhämtning av HP Axis funktion och termisk homeostas är i allmänhet snabb och fullständig vid utsättande av läkemedlet. I sällsynta fall kan tecken och symtom på steroidavvänjning uppträda, vilket kräver kompletterande systemiska kortikosteroider.

Barn kan absorbera proportionellt sett större mängder topiska kortikosteroider och därmed vara mer mottagliga för systemisk toxicitet (se FÖRSKRIVNINGAR, Pediatrisk användning).

Om irritation utvecklas ska topiska kortikosteroider avbrytas och lämplig behandling sättas in.

I närvaro av dermatologiska infektioner ska användning av ett lämpligt svampdödande eller antibakteriellt medel sättas in. Om ett gynnsamt svar inte inträffar omedelbart ska kortikosteroiden sättas ut tills infektionen har kontrollerats på ett adekvat sätt.

Laboratorietester

Ett test av fritt kortisol i urinen och ett ACTH-stimuleringstest kan vara till hjälp vid utvärdering av HPA-axelns suppression.

Carcinogenes, mutagenes, försämrad fertilitet

Långsiktiga djurstudier har inte utförts för att utvärdera den karcinogena potentialen eller effekten på fertiliteten hos topiska kortikosteroider.

Studier för att fastställa mutagenicitet med prednisolon och hydrokortison visade negativa resultat.

Graviditet: Teratogena effekter

Kategori C. Kortikosteroider är i allmänhet teratogena hos försöksdjur när de administreras systemiskt i relativt låga doser. De mer potenta kortikosteroiderna har visat sig vara teratogena efter dermal applicering hos försöksdjur. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor om teratogena effekter av lokalt applicerade kortikosteroider. Därför ska topiska kortikosteroider användas under graviditet endast om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret. Läkemedel av denna klass bör inte användas extensivt på gravida patienter, i stora mängder eller under längre perioder.

Sjuksköterskor

Det är inte känt om topikal administrering av kortikosteroider skulle kunna resultera i tillräcklig systemisk absorption för att producera detekterbara mängder i bröstmjölk. Systemiskt administrerade kortikosteroider utsöndras i bröstmjölk i mängder som sannolikt inte har någon skadlig effekt på spädbarnet. Trots detta bör försiktighet iakttas när topiska kortikosteroider administreras till en ammande kvinna.

Pediatrisk användning

Pediatriska patienter kan uppvisa större känslighet för topisk kortikosteroidinducerad HPA-axelsuppression och Cushings syndrom än mogna patienter på grund av ett större förhållande mellan hudyta och kroppsvikt.

HPA-axelsuppression, Cushings syndrom och intrakraniell hypertension har rapporterats hos barn som får topiska kortikosteroider. Manifestationer av binjuresuppression hos barn inkluderar linjär tillväxthämning, försenad viktökning, låga plasmakortisolnivåer och avsaknad av svar på ACTH-stimulering. Manifestationer av intrakraniell hypertension inkluderar utbuktande fontaneller, huvudvärk och bilateralt papillödem.

Administrering av topiska kortikosteroider till barn bör begränsas till den minsta mängd som är förenlig med en effektiv terapeutisk regim. Kronisk kortikosteroidbehandling kan störa barns tillväxt och utveckling.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.