Abstract
PIP: Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har meddelat tillverkarna av orala preventivmedel, spiraler, implanterbara och injicerbara preventivmedel samt kondomer med naturmembran (lammskinn) att det på den märkning som åtföljer deras produkter måste anges på ett tydligt språk och på en framträdande plats att de inte skyddar mot sexuellt överförbara sjukdomar (STD), inklusive aids. FDA vidtar denna åtgärd som en del av pågående utbildningsinsatser för att minska risken för hiv-infektion och andra sexuellt överförbara sjukdomar hos sexuellt aktiva personer, särskilt ungdomar och unga vuxna. FDA har sedan 1987 starkt rekommenderat att märkningen av latexkondomer ska innehålla information om deras effektivitet när det gäller att förebygga graviditet och skydda användarna mot sexuellt överförbara sjukdomar. Orala preventivmedel, Norplant, Depo Provera, kondomer med naturligt membran (lammskinn) och spiraler är avsedda att förebygga graviditet och skyddar inte mot hiv-infektion (aids) och andra könssjukdomar. Om latexkondomer används på rätt sätt bidrar de till att minska risken för överföring av hivinfektion (aids) och många andra könssjukdomar. Detta budskap ska finnas på enskilda kondomförpackningar och på den yttre förpackningen. FDA granskar för närvarande tillsammans med National Institutes of Health och de nationella Centers for Disease Control and Prevention den vetenskapliga litteraturen för att avgöra om märkningen av andra preventivmedel, t.ex. spermicider, cervixkapslar, pessar och den nyligen godkända kvinnokondomen, också bör ändras.