-
Större textstorlekStor textstorlekStormal textstorlek
Vad är sicklecellsjukdom?
Sicklecellsjukdom är en sjukdom i blodet. Röda blodkroppar ser vanligtvis ut som runda skivor. Men vid sicklecellsjukdom är de formade som halvmånar, eller som ett gammalt jordbruksredskap som kallas sickel.
En rund skiva är den hälsosammaste formen för röda blodkroppar eftersom de lätt kan röra sig genom kroppens blodkärl för att få syre dit det ska.
När de röda blodkropparna är formade som sicklar kan de fastna, särskilt i mindre blodkärl. Detta hindrar blodet från att flöda som det ska, vilket kan orsaka smärta och skador på delar av kroppen.
Vad är tecknen & på sicklecellsjukdom?
Barn som har sicklecellsjukdom kan känna smärta i olika delar av kroppen när blodkärlen täpps till av sickleceller. Smärtan kan pågå i några timmar eller flera dagar, och det kan göra väldigt ont eller bara lite. När detta händer kallas det för sicklecellskris eller smärtkris (”kris” betyder en tid av problem).
Ingen vet exakt när sicklecellerna kan fastna eller vilka blodkärl som kan bli tilltäppta. Vissa saker kan leda till en sicklecellskris, till exempel om en person fryser för mycket, blir sjuk, har mycket stress eller inte dricker tillräckligt med vätska. Läkare och sjuksköterskor kan hjälpa till genom att ge medicin för att göra smärtan bättre.
För att barn med sicklecellsjukdom inte har tillräckligt med normala röda blodkroppar kan de bli trötta ofta. De kan också få infektioner mer än andra barn. De kanske inte växer lika snabbt som sina vänner. Ibland har huden och det vita i ögonen en gulaktig färg, så kallad gulsot (säg: JON-dus), och de kan behöva gå ofta på toaletten.
Vad orsakar sicklecellsjukdom?
Sicklecellsjukdom är en ärftlig (säg: in-HAIR-uh-ted) sjukdom. Det betyder att du inte kan smittas av andra människor på samma sätt som du kan smittas av en förkylning eller influensa. Barn föds med sjukdomen när båda föräldrarna för vidare sicklecellsgenen till sina barn.
Hur behandlas sicklecellssjukdom?
Barn med sicklecellssjukdom bör få alla rekommenderade vaccinationer. De flesta tar också penicillin (säg: pen-uh-SIL-in), ett läkemedel som hjälper till att förebygga infektioner. Läkaren kan också ordinera ett vitamin som kallas folsyra, som hjälper kroppen att bilda nya röda blodkroppar. Ett annat läkemedel, hydroxyurea (säg: hi-drok-see-yu-REE-uh), kan göra att de sjuka röda blodkropparna blir mindre klibbiga och mindre benägna att orsaka problem.
Att ta läkemedel botar inte sicklecellanemi, men det kan hjälpa till att förhindra att barn som har det blir sjuka. Smärtmedicin hjälper dem också att må bättre när de har en sicklecellskris. Barn med sicklecelsjukdom kan behöva åka till sjukhus om de har mycket smärta eller en allvarlig infektion. På sjukhuset kan de få vätska, antibiotika eller annan medicin.
Ibland behöver barn med sicklecellanemi blodtransfusioner (säg: trans-FEW-zyuns). Det är ett sätt att sätta in friska blodkroppar direkt i barnets kropp.
Kan man bota sicklecellanemi?
I vissa fall kan en benmärgstransplantation bota sicklecellanemi. Benmärgstransplantationer ersätter sicklecellerna med friska celler från någon annan. De är riskabla och passar inte alla, så forskare arbetar på att hitta andra sätt att bota sicklecellanemi.
Vad kan ett barn göra för att hålla sig frisk?
Att ha sicklecellanemi kan vara frustrerande och ibland smärtsamt. För att hjälpa till att hantera sicklecellsjukdomen:
- Ta medicinerna enligt läkarens anvisningar.
- Undvik saker som kan orsaka smärta, till exempel att vara väldigt kall eller väldigt varm.
- Samtala med din läkare om vilka aktiviteter som är lämpliga för dig och vilka du bör undvika.
- Rök inte, drick inte alkohol och ta inga droger.
- Drick mycket vätska och vila tillräckligt.
- Säg till en vuxen om du inte mår bra.