Vilken viktig säkerhetsinformation bör jag känna till om LUCENTIS? Du ska inte använda LUCENTIS om du har en infektion i eller runt ögat eller är allergisk mot LUCENTIS eller någon av dess beståndsdelar. LUCENTIS är ett receptbelagt läkemedel som ges genom injektion i ögat och har biverkningar. LUCENTIS är inte till för alla. Vissa LUCENTIS-patienter har fått näthinneavlossning och allvarliga ögoninfektioner. Om ditt öga blir rött, ljuskänsligt eller smärtsamt, eller om du har förändrad syn, ring eller besök din ögonläkare omedelbart.
Vissa patienter har haft ökat ögontryck före och inom 1 timme efter en injektion. Din ögonläkare bör kontrollera ditt ögontryck och din ögonhälsa före och efter din LUCENTIS-injektion.
Ovanligt har LUCENTIS-patienter haft allvarliga, ibland dödliga, problem relaterade till blodproppar, såsom hjärtinfarkt eller stroke.
Dödliga händelser sågs oftare hos patienter med DME och DR med LUCENTIS jämfört med patienter som inte fick LUCENTIS. Även om det endast förekom ett fåtal dödliga händelser som inkluderade dödsorsaker som är typiska för patienter med avancerade diabeteskomplikationer kan dessa händelser orsakas av LUCENTIS.
Vissa LUCENTIS-patienter har allvarliga biverkningar relaterade till injektionen. Dessa inkluderar allvarliga infektioner i ögat, lossnade näthinnor och grå starr. De vanligaste ögonrelaterade biverkningarna är ökad rodnad i det vita ögat, ögonsmärta, små fläckar i synen och ökat ögontryck. De vanligaste icke ögonrelaterade biverkningarna är näs- och halsinfektioner, anemi, illamående och hosta.
LUCENTIS är receptbelagt.
Du kan rapportera biverkningar till FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. Du kan också rapportera biverkningar till Genentech på (888) 835-2555.
För ytterligare säkerhetsinformation, tala med din läkare och se LUCENTIS fullständiga ordinationsinformation.